Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cardiovascular Autonomic Control Evaluation Through Cardiac Frequency Variability in Hypertensive Patients

6 августа 2014 г. обновлено: Silvia Goldmeier, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Cardiovascular Autonomic Control Evaluation Through Cardiac Frequency Variability in Hypertensive Patients Subjected to Distinct Interventions: Clinical Trial

Analyzing cardiovascular evaluation measures in the multidisciplinary and in the conventional treatment of hypertensive patients will provide better parameters for comparing the two approaches.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия, 90620-000
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Above 18 years of age
  • Diagnosis of primary hypertension

Exclusion Criteria:

  • Neurological condition
  • Cardiac condition
  • Renal condition
  • Congenital conditions
  • Previous myocardial revascularization surgery

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычная группа
Традиционное лечение и последующее наблюдение
Другой: Традиционное лечение и последующее наблюдение
Помощь оказывалась врачом и медсестрой и заключалась в адаптации к препарату.
Экспериментальный: Многопрофильная группа
Мультидисциплинарная помощь
Другой: Мультидисциплинарная помощь
Мультидисциплинарная групповая помощь осуществлялась каждые два месяца всеми специалистами (врачом, медсестрой, диетологом, физиотерапевтом и психологом) и заключалась в ориентации и механизмах на медикаментозную и немедикаментозную приверженность (изменение образа жизни).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change from Baseline in Cardiac Frequency Variability at 1 year
Временное ограничение: Measured at the first appointment and 1 year later
Measured at the first appointment and 1 year later

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение систолического и диастолического артериального давления по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Измерено при первом посещении и через 1 год
Измерено при первом посещении и через 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4524/10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Традиционное лечение и последующее наблюдение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Qatar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться