- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02211248
Cardiovascular Autonomic Control Evaluation Through Cardiac Frequency Variability in Hypertensive Patients
6 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Silvia Goldmeier, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Cardiovascular Autonomic Control Evaluation Through Cardiac Frequency Variability in Hypertensive Patients Subjected to Distinct Interventions: Clinical Trial
Analyzing cardiovascular evaluation measures in the multidisciplinary and in the conventional treatment of hypertensive patients will provide better parameters for comparing the two approaches.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brazylia, 90620-000
- Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Above 18 years of age
- Diagnosis of primary hypertension
Exclusion Criteria:
- Neurological condition
- Cardiac condition
- Renal condition
- Congenital conditions
- Previous myocardial revascularization surgery
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Grupa konwencjonalna
Konwencjonalne leczenie i kontynuacja
|
Pomoc była udzielana przez lekarza i pielęgniarkę i polegała na przystosowaniu się do leku
|
Eksperymentalny: Grupa multidyscyplinarna
Pomoc multidyscyplinarna
|
Wielodyscyplinarna pomoc grupowa była realizowana co dwa miesiące przez wszystkich specjalistów (lekarza, pielęgniarkę, dietetyka, fizjoterapeutę i psychologa) i polegała na orientacji i mechanizmach przyjmowania leków i niefarmakologicznego przestrzegania zasad (zmiany stylu życia).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Change from Baseline in Cardiac Frequency Variability at 1 year
Ramy czasowe: Measured at the first appointment and 1 year later
|
Measured at the first appointment and 1 year later
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Zmiana od linii bazowej skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Mierzone podczas pierwszej wizyty i 1 rok później
|
Mierzone podczas pierwszej wizyty i 1 rok później
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 sierpnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4524/10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Konwencjonalne leczenie i kontynuacja
-
Dalarna UniversityUppsala University; The Swedish Research CouncilRekrutacyjnyDemencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, mieszana | Demencja typu Alzheimera | Subiektywne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja starczaSzwecja
-
Institut Claudius RegaudZakończony
-
Acibadem UniversityMarmara UniversityZakończonyOtyłość | Zapalenie stawów kolanowych | Powikłania artroplastyki | Saldo; ZniekształconyIndyk
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityRekrutacyjny
-
University of Rhode IslandStuart Sinoff, MD; Peter J Snyder, MD; BayCare Health SystemRekrutacyjnyZmiana poznawcza | Choroba Alzheimera | Starzenie się | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Łagodna demencjaStany Zjednoczone
-
Istanbul Medeniyet UniversityNieznany
-
Hacettepe UniversityZakończonyChoroba Parkinsona | Zaburzenia ruchoweIndyk
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Jeszcze nie rekrutacja
-
Istanbul Medeniyet UniversityNieznanySarkopenia | Osteoporoza, Postmenopauza | Saldo; ZniekształconyIndyk
-
Istanbul Medeniyet UniversityNieznanyUderzenie | Saldo; ZniekształconyIndyk