Трансторакальная эхокардиографическая оценка функции сердца при трансуретральной резекции предстательной железы у пожилых пациентов
14 марта 2019 г. обновлено: Yonsei University
Трансуретральная резекция простаты (ТУРП) является стандартным хирургическим методом лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).
Непроводящая ирригационная жидкость используется для обеспечения хорошей видимости операционного поля во время резекции предстательной железы.
Всасывание этого гипотонического раствора в кровоток может вызвать перегрузку жидкостью и дилюционную гипонатриемию, приводящую к неблагоприятным последствиям со стороны сердечно-сосудистой и центральной нервной системы, синдрому трансуретральной резекции (ТУР).
ДГПЖ часто встречается у пожилых мужчин старше 60 лет.
Эти пожилые люди обычно имеют диастолическое нарушение из-за нормальных физиологических изменений без постоянных симптомов.
Это исследование было направлено на оценку сердечной функции, сосредоточенной в основном на диастолической функции во время ТУР ПЖ с трансторакальной эхокардиографией.
Кроме того, мы сосредоточим внимание на влиянии количества ирригационной жидкости на диастолическую функцию левого желудочка у пациентов с ранее существовавшей диастолической дисфункцией.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 85 лет (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ДГПЖ с/без дооперационной диастолической дисфункции
Описание
Критерии включения:
- старше 65 лет
- Американское общество анестезиологов (ASA) Физический статус I, II, III.
- трансуретральная резекция простаты (ТУРП)
Критерий исключения:
- тяжелая коагулопатия или нарушение свертываемости крови (количество тромбоцитов <75000, ПВ МНО >1,2)
- невысокий рост (до 150 см)
- перенесли аортокоронарное шунтирование
- противопоказания регионарной анестезии»
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контроль
Пациенты с ДГПЖ с нормальной диастолической функцией
|
|
Диастолическая дисфункция
Пациенты с ДГПЖ с предоперационной диастолической дисфункцией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
диастолическая функция по ТТЭ
Временное ограничение: За участниками будут следить на протяжении всей операции (ТУРП), ожидаемая средняя продолжительность которой составляет 1 час.
|
За участниками будут следить на протяжении всей операции (ТУРП), ожидаемая средняя продолжительность которой составляет 1 час.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2014-0734
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .