Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восстановление биатриальной сократимости после лабиринта

25 ноября 2014 г. обновлено: Claudia Loardi, Centro Cardiologico Monzino

Хирургическое лечение сопутствующей фибрилляции предсердий: всесторонний взгляд на восстановление биатриальной сократимости.

Это исследование было направлено на оценку нескольких аспектов восстановления биатриальной сократимости после модифицированной процедуры лабиринта во время операции на митральном клапане.

Обзор исследования

Подробное описание

Фибрилляция предсердий (ФП) является частым осложнением у пациентов с пороком митрального клапана, вызывая системную эмболию, дилатацию полостей сердца и снижение сердечного выброса. Кокс и др. разработали процедуру лабиринта в качестве хирургического лечения пациентов с ФП, у которых традиционная терапия оказалась неэффективной, и их набор поражений в настоящее время выполняется с использованием различных источников энергии для хирургического лечения такой наджелудочковой аритмии. В частности, оригинальный лабиринт был разработан с учетом трех конкретных целей: 1) постоянная абляция ФП, 2) восстановление атриовентрикулярной синхронии и 3) сохранение транспортной функции предсердий (1). Если, с одной стороны, эффективность процедуры в достижении первых двух целей широко известна, восстановление синусового ритма не всегда сопровождается соответствующим восстановлением предсердного механического «удара». Если транспортная функция предсердий не восстанавливается, польза от отмены аритмии может быть лишь незначительной, поскольку, с одной стороны, сохраняется застой крови в предсердиях, что поддерживает неизменный риск тромбоэмболии, а с другой стороны, гемодинамические характеристики сердца все еще ухудшаются. в результате потери вклада предсердий в сердечный выброс. Несмотря на его важную роль для оценки всестороннего успеха лабиринта, результаты сокращения предсердий и клиническое значение не были глубоко исследованы. Целью данного исследования было оценить с помощью серийной трансторакальной эхокардиографии временную модальность восстановления биатриальной сократимости, прогностические факторы восстановления предсердного транспорта и его возможную связь с размерами камер сердца и эволюцией функции после радиочастотного (РЧ) лабиринта во время митральной операции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

122

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с мерцательной аритмией, перенесшие операцию на митральном клапане

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с мерцательной аритмией, перенесшие операцию на митральном клапане

Критерий исключения:

  • Другие кардиологические операции в дополнение к операции на митральном клапане

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восстановление биатриальной сократимости после лабиринта
Временное ограничение: 24 месяца

Всех пациентов оценивали с помощью 2-мерной трансторакальной эхокардиографии через 3, 6, 12, 24 месяца, чтобы специально отслеживать эволюцию размеров камер сердца и систолическую функцию, а также регистрировать наличие сократимости левого и правого предсердий.

Скорость трансмитрального кровотока измеряли с помощью импульсной доплеровской эхокардиографии с объемом образца, расположенным на уровне верхушки митрального клапана в апикальной четырехкамерной проекции, и записывали на ленточной диаграмме при скорости бумаги 100 мм/с. Определяли пиковую скорость и интеграл скорость-время ранней волны наполнения (волна Е) и поздней волны наполнения (волна А). Было получено соотношение А/Е, представляющее вклад предсердий в диастолическое наполнение желудочков. Каждое измерение было получено как среднее из 6-8 последовательных ударов.

24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Claudia Loardi, MD, Centro Cardiologico Monzino Milano - Italy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ACFA1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Процедура радиочастотного лабиринта

Подписаться