Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biatriell kontraktilitet återhämtning efter labyrint

25 november 2014 uppdaterad av: Claudia Loardi, Centro Cardiologico Monzino

Kirurgisk behandling av samtidig förmaksflimmer: en omfattande inblick i återhämtning av biatriell kontraktilitet.

Denna studie syftade till att utvärdera flera aspekter av återhämtning av biatriell kontraktilitet efter modifierad labyrintprocedur under mitralisklaffkirurgi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Förmaksflimmer (AF) är en frekvent komplikation hos patienter som drabbats av mitralisklaffsjukdom, som orsakar systemisk emboli, hjärtkammarvidgning och minskad hjärtminutvolym. Cox et al. har utformat labyrintproceduren som en kirurgisk behandling för patienter med AF hos vilka konventionell terapi har misslyckats och deras lesionsuppsättning utförs numera med olika energikällor för att kirurgiskt behandla sådan supraventrikulär arytmi. I synnerhet designades den ursprungliga labyrinten med tre specifika mål i åtanke: 1) den permanenta AF-ablationen 2) återställandet av atrioventrikulär synkroni och 3) bevarandet av atriell transportfunktion (1). Om , vid en sida, effektiviteten av proceduren för att nå de två första målen är allmänt känd, åtföljer återställandet av sinusrytmen inte alltid motsvarande återhämtning av atriell mekanisk "kick". Om den förmakstransportfunktionen inte återhämtar sig, kan fördelarna med avskaffande av arytmi endast vara marginella, eftersom blodstas i förmaket kvarstår på ena sidan, vilket bibehåller oförändrad tromboembolisk risk och på andra sidan är hjärtats hemodynamiska prestanda fortfarande försämrad. till följd av förlusten av förmakets bidrag till hjärtminutvolymen. Trots dess relevanta roll för att bedöma labyrints omfattande framgång, har resultatet av atriell kontraktilitet och klinisk betydelse inte undersökts djupt. Syftet med denna studie var att utvärdera genom seriell transthorax ekokardiografi tidsmodalitet för biatriell kontraktilitetsåterställning, prediktiva faktorer för återhämtning av atriell transport och dess möjliga samband med hjärtkamrarnas dimensioner och funktionsutveckling efter radiofrekvens (RF) labyrint under mitraliskirurgi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

122

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som drabbats av förmaksflimmer som genomgår mitralisklaffkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som drabbats av förmaksflimmer som genomgår mitralisklaffkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Andra hjärtingrepp utöver mitralisklaffkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biatriell kontraktilitet återhämtning efter labyrint
Tidsram: 24 månader

Alla patienter utvärderades med 2-dimensionell transthorax ekokardiografi vid 3,6,12,24 månader för att specifikt övervaka utvecklingen av hjärtkamrarnas dimensioner och systolisk prestanda och för att registrera närvaron av vänster och höger förmakskontraktilitet.

Transmitral flödeshastighet mättes med pulsad dopplerekokardiografi, med en provvolym placerad i nivå med mitralspetsen i den apikala fyrkammarvyn och registrerades på ett remsdiagram med en pappershastighet av 100 mm/s. Topphastighet och tidshastighetsintegralen för den tidiga fyllningsvågen (E-vågen) och för den sena fyllningsvågen (A-vågen) bestämdes. A/E-förhållande, som representerar förmakets bidrag till ventrikulär diastolisk fyllning, erhölls. Varje mätning erhölls som ett genomsnitt av 6 till 8 på varandra följande slag.

24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Claudia Loardi, MD, Centro Cardiologico Monzino Milano - Italy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2014

Första postat (Uppskatta)

1 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ACFA1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Kliniska prövningar på Radiofrekvenslabyrintprocedur

3
Prenumerera