Поведенческое вмешательство для детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)
30 декабря 2014 г. обновлено: Min Chen
Исследование технологии психологического вмешательства при синдроме дефицита внимания и гиперактивности
Дети с СДВГ имеют нарушения исполнительной функции (УФ), поэтому мы рандомизируем детей для обучения или списка ожидания для улучшения УФ, добавляя условное подкрепление, чтобы убедиться, что дефицит УФ поддается обучению у детей с СДВГ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: min chen, postgraduate
- Номер телефона: 18813185425
- Электронная почта: 453560026@qq.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100191
- Рекрутинг
- Peking University Sixth Hospital/Institute of Mental Health
-
Контакт:
- Li Yang, PHD
- Номер телефона: 13651220707
- Электронная почта: puh60346@bjmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- клинический диагноз детского СДВГ
- полный коэффициент интеллекта (FSIQ) ≥70
- стабилен на лекарствах для детей с СДВГ не менее 3 месяцев
Критерий исключения:
- лица с серьезными неврологическими расстройствами
- диагноз шизофрении, эпилепсии, умственной отсталости или других заболеваний головного мозга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка исполнительной функции
Дети с диагнозом СДВГ рандомизируются в экспериментальное состояние (обучение исполнительной функции) или группу ожидания. сравнение
|
Дети с диагнозом СДВГ рандомизируются в экспериментальное состояние (терапия исполнительной функции) или в группу ожидания. сравнение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение шкалы оценки СДВГ
Временное ограничение: исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение шкалы оценки поведения исполнительной функции
Временное ограничение: исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
|
Кембридж Нейропсихологический тест Автоматическая батарея
Временное ограничение: исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
|
Коннерс
Временное ограничение: исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
исходный уровень, после обучения (12 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: li yang, PHD MD, Peking University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-4024-04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .