Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ежедневная физическая активность после еды – долгосрочное влияние на уровень глюкозы в крови

26 августа 2015 г. обновлено: Inland Norway University of Applied Sciences

Постпрандиальная концентрация глюкозы в крови является важным фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Предыдущие исследования показали, что один приступ умеренной или легкой физической активности после еды эффективно притупляет постпрандиальное повышение уровня глюкозы в крови после приема углеводов. Упражнения перед едой такого эффекта не дают. Таким образом, влияние упражнений на постпрандиальную гликемию зависит от времени выполнения упражнений. Даже очень легкая физическая нагрузка снижает постпрандиальную гликемию, если она выполняется в постпрандиальный период. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выяснить, повлияет ли такая активность, выполняемая каждый день в течение 12 недель, на показатели крови, связанные с гликемическим контролем.

МЕТОДЫ 40 человек, являвшихся этническими норвежцами или выходцами из Южной Азии, были рандомизированы в экспериментальную или контрольную группу. Ранее у них диагностировали гипергликемию или высокий риск диабета 2 типа в соответствии со шкалой риска Рамачандрана.

Субъектам контрольной группы было сказано поддерживать свои обычные модели физической активности в течение периода исследования, в то время как испытуемым, проводившим вмешательство, было дано указание выполнять как минимум 30 минут ежедневной физической активности после еды в дополнение к их обычным моделям активности.

Образцы венозной крови брали до и после 12-недельного периода вмешательства. Плазму анализировали на HbA1c, а также значения глюкозы, инсулина и с-пептида натощак и через 2 часа (OGTT). Испытуемые вели дневник физической активности, отвечали на вопросы анкеты и использовали акселерометры для определения уровня физической активности.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lillehammer, Норвегия, 2618
        • Lillehammer University College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гипергликемия или высокий риск диабета 2 типа из-за шкалы риска Рамачандрана

Критерий исключения:

  • Использование гипогликемических средств и состояний, непосредственно влияющих на уровень глюкозы в крови, кроме гипергликемии как таковой. / диабет 2 типа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
поддерживать обычный режим физической активности
Экспериментальный: Вмешательство
Добавление ежедневной постпрандиальной физической активности в дополнение к обычным схемам активности
Добавление минимум 30 минут физической активности, начиная максимум через 30 минут после последнего приема пищи ежедневно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение Hba1c
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение уровня глюкозы натощак
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение уровня глюкозы за 2 часа
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Пероральный глюкозотолерантный тест (ПГТТ)
До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение уровня глюкозы при ПГТТ
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
глюкоза измеряется палочками из пальца каждые 15. минут во время 2-часового перорального теста на толерантность к глюкозе
До и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение физической подготовки, измеренное как частота сердечных сокращений во время теста с физической нагрузкой
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Частота сердечных сокращений, измеренная в конце 10-минутного цикла эргометрического теста заданной интенсивности (от низкой до умеренной интенсивности)
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение физической подготовки, измеренное как потребление кислорода во время теста с физической нагрузкой
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
измеряется в конце 10-минутного цикла эргометрического теста заданной интенсивности (низкой) с помощью непрямой калориметрии
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение физической подготовки, измеренное как частота дыхательного обмена во время теста с физической нагрузкой
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Измеряется в конце 10-минутного цикла эргометрического теста заданной интенсивности (низкой) методом непрямой калориметрии.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение физической подготовки, измеренное как воспринимаемое усилие во время теста с физической нагрузкой
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Шкала Borg RPE, измеренная в конце 10-минутного цикла эргометрии с заданной интенсивностью (низкая)
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
Изменение физической подготовки, измеренное по молочной кислоте во время теста с физической нагрузкой
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель
измеряется в конце 10-минутного цикла эргометрического теста заданной интенсивности (низкой) из капиллярной крови из пальца
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение общего холестерина
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Изменение холестерина ЛПНП
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Изменение холестерина ЛПВП
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Изменение триглицеридов
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Изменение массы тела
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Изменение окружности талии
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Изменение артериального давления
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Изменение качества жизни
Временное ограничение: Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.
Качество жизни, измеренное SF36
Измерено до и после вмешательства, которое длится в среднем 12 недель.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня физической активности
Временное ограничение: Измерено за 4 дня до вмешательства и 4 дня в середине вмешательства
Измерено акселерометром
Измерено за 4 дня до вмешательства и 4 дня в середине вмешательства
Изменение пищевых привычек
Временное ограничение: Измерено за 4 дня до вмешательства и 4 дня в середине вмешательства
Измеряется путем диетической регистрации с помощью диетического дневника и кухонных весов.
Измерено за 4 дня до вмешательства и 4 дня в середине вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Håvard Nygaard, MSc, Inland Norway University of Applied Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PPPA99

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться