Влияние диаметра беспигментной оптической зоны декоративных тонированных мягких контактных линз на зрительную функцию
31 августа 2015 г. обновлено: Yonsei University
Исследователи планировали изучить изменения зрительных функций после ношения декоративных тонированных мягких контактных линз с различным диаметром беспигментной оптической зоны.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 102-752
- Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- нормальный предмет
- в возрасте старше 20 лет
Критерий исключения:
- субъект, у которого в анамнезе были глазные заболевания, такие как глазная инфекция, глазная аллергия и аутоиммунное заболевание,
- пациенты с постоянным использованием актуальных офтальмологических препаратов перед операцией, или истории глазной хирургии или глазной травмы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ношение группы контактных линз
нормальные субъекты после ношения тонированных/обычных контактных линз
|
тонированные контактные линзы, тонированные линзы для повседневного ношения
прозрачная линза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оценка остроты зрения с максимальной коррекцией (BCVA)
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл глазных аберраций высшего порядка
Временное ограничение: 1 день
|
глазные аберрации высшего порядка, измеренные iTrace (Tracey Technologies, Хьюстон, Техас, США; программное обеспечение V.4.1.0)
|
1 день
|
|
контрастная чувствительность с тонированными линзами
Временное ограничение: 1 день
|
контрастная чувствительность, измеренная с помощью тестовой системы Optec 6500 (Stereo Optical Co, Чикаго, Иллинойс, США) на пяти пространственных частотах (1,5, 3, 6, 12 и 18 циклов/градус (cpd)) в фотопическом режиме (значение яркости 85 кандел/кв. метр (кд/м2)) и мезопических условиях (целевое значение яркости 3 кд/м2) с бликами или без них после ношения прозрачных и тонированных линз с различным диаметром беспигментной оптической зоны (4, 5 и 6 мм).
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1-2014-0024
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .