Влияние положения шезлонга во время артроскопии плечевого сустава на регионарное церебральное насыщение кислородом: сравнение межлестничной блокады и общей анестезии
11 ноября 2015 г. обновлено: Osijek University Hospital
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между положением пациента в положении шезлонга и последующими изменениями артериального давления и их влиянием на регионарную церебральную сатурацию кислорода при двух методах анестезии, общей анестезии в одной группе пациентов и межлестничной блокаде во второй. группа больных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Участниками исследования являются пациенты, которым назначена плановая атроскопия плечевого сустава.
Пациенты рандомизируются, выбирая тип техники анестезии (общая анестезия или межлестничная блокада) после подробного описания обеих техник.
Им оказывается стандартная рутинная медицинская помощь (методы мониторинга и анестезии), в ходе которой будут статистически анализироваться и сравниваться полученные данные об артериальном давлении, частоте сердечных сокращений, периферической и церебральной сатурации кислорода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты для плановой артроскопии плечевого сустава
Описание
Критерии включения:
Критерием включения в исследование было одобрение операции под общей или регионарной анестезией по классификации пациентов ASA I и ASA II. -
Критерий исключения:
- Пациенты, отказавшиеся от участия в исследовании, пациенты с оценкой ASA III и выше, имеющие цереброваскулярные или коронарные заболевания, коагулопатию, повышенную чувствительность к местным анестетикам или другие противопоказания к тому или иному виду анестезии Все пациенты, у которых операция длилась менее 20 минут или дольше 90 минут, также были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Г.А.
Общая анестезия
|
|
ЭТО Б
межлестничный блок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменения артериального давления по сравнению с исходным
Временное ограничение: исходно, во время операции, через час после операции
|
исходно, во время операции, через час после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменения региональной церебральной сатурации кислорода по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходно, во время операции, через час после операции
|
исходно, во время операции, через час после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-1:5484-3/2013.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .