Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Детерминанты мышечной силы при хронической болезни почек

26 февраля 2019 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Целью данного исследования является определение у больных с хронической болезнью почек:

  • участие воспаления и синдрома атерогенеза (увеличение С-реактивного белка и снижение сывороточного альбумина) при нарушении произвольной мышечной силы
  • взаимосвязь между произвольной мышечной силой и мышечной массой
  • взаимосвязь между произвольной мышечной силой и безжировой массой тела
  • корреляция между произвольной мышечной силой и физической активностью

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является определение у больных с хронической болезнью почек:

  • причастность воспаления и синдрома атерогенеза, вызванного недоеданием (увеличение С-реактивного белка и снижение сывороточного альбумина) при произвольном снижении мышечной силы (оценивается с помощью ручного динамометра)
  • связь между произвольной мышечной силой и мышечной массой (оценивается по индексу креатинина)
  • взаимосвязь между произвольной мышечной силой и безжировой массой тела (оценивается с помощью анализа биоэлектрического импеданса)
  • корреляция между произвольной мышечной силой и физической активностью (физическая активность оценивается по шкале Voorrips)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Montpellier, Франция, 34295
        • AIDER
      • Montpellier, Франция, 34295
        • GCS Help Lapeyronie, CHU Montpellier
      • Nîmes, Франция, 30900
        • AIDER

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациент с хронической болезнью почек, получающий внепочечную заместительную терапию гемодиализом в течение не менее 3 мес.
  • стабильное клиническое состояние (отсутствие инфекции, инсульта или острой декомпенсации)

Критерий исключения:

  • хроническая болезнь почек без внепочечной заместительной терапии
  • история трансплантации почки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мышечная сила
однократная оценка (в день включения) мышечной силы (ручным динамометром), мышечной массы (путем определения индекса креатинина), безжировой массы тела (путем электрического биоимпедансного анализа), физической активности (по шкале Voorrips), воспалительной и нутритивной положение дел.
Устройство: Ручной динамометр
Оценка мышечной силы
Биологический: Креатининовый индекс
Оценка мышечной массы по уровню креатинина в плазме
Устройство: Анализ электрического биоимпеданса
Оценка безжировой массы тела
Другой: Анкета оценки "Voorrips"
Оценка физической активности
Биологический: Воспалительный и нутритивный статус
Оценка С-реактивного белка и альбумина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Произвольную мышечную силу оценивают с помощью ручного динамометра.
Временное ограничение: 1 день
данные будут измеряться в Newton.meter
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная масса оценивается по индексу креатинина
Временное ограничение: 1 день
данные будут получены из уровня креатинина в плазме и будут выражены в миллиграммах/килограммах/день)
1 день
Безжировая масса тела оценивается с помощью анализа электрического биоимпеданса
Временное ограничение: 1 день
данные будут выражены в килограммах
1 день
Физическая активность оценивается с помощью опросника Voorrips.
Временное ограничение: 1 день
оценка представляет ежедневную физическую активность в соответствии с утвержденной шкалой
1 день
Уровень С-реактивного белка
Временное ограничение: 1 день
параметр будет измеряться в миллиграммах/литрах
1 день
Уровень альбумина
Временное ограничение: 1 день
параметр будет измеряться в граммах/литрах
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UF9639

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ручной динамометр

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mongolia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться