Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Likely Use of PrEP for African American YMSM

12 апреля 2017 г. обновлено: Duke University

Factors Affecting the Likely Use of PrEP for African American Young Men Who Have Sex With Men

HIV Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP), in the form of the anti-retroviral pill Truvada©, has been approved by the FDA as a method for reducing HIV transmission rates in the population, particularly young men who have sex with men (YMSM). This study will use a qualitative design to interview 20-30, HIV-negative, 16-24 year old African American YMSM to: 1) identify and understand African American YMSM's, aged 16-24, cognitive and emotional processes in response to using PrEP to reduce their risk for HIV and 2) identify what factors (sociocultural, individual, experiences in health care, socioeconomic) influence African American YMSM's likely use of PrEP as a coping strategy for HIV prevention. Demographic information will be collected and analyzed using Statistical Analysis Software version 9.3. Individual interviews will be audio recorded and transcribed by a vetted transcription service for analysis. This is minimal risk to participants.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study will use an exploratory, naturalistic qualitative design where participants will be interviewed to collect data on their emotional and cognitive processes (illness representation) in response to the threat of a potential HIV infection, and what factors (social, cultural, individual characteristics, and experiences in health care) influence their likely use of PrEP. The sample for this study will include 20 to 30 African American YMSM, aged 16-24, residing in Durham, Wake, and Orange counties of North Carolina.

The in-depth interview guide and the 26-item descriptive survey PrEP Knowledge, Sexual History, and Demographic Instrument were developed for this study using a combination of the concepts from the adapted Common Sense Model of Illness Representation (CSM) and questions adapted from the Adolescent Trial Network's (ATN) 082 study's questionnaire. Participants will be asked questions relating to African American YMSM's likely use of HIV Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) as an HIV risk-reduction strategy. Once informed consent is obtained, the interview will commence and study participants will be individually interviewed to discuss what factors influence their likely use of PrEP. Each participant will complete the descriptive survey and the one-on-one interview.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

20 to 30 African American young men who have sex with men, aged 16-24

Описание

Inclusion Criteria:

  • between the ages of 16-24
  • self-identify as African-American, Black, or mixed race including African American or Black
  • have been assigned male sex at birth
  • self-identify as gay, bisexual, or queer, or self-identify as a heterosexual male who has had a past voluntary sexual experience with another man or currently has sexual desires for men
  • report being uninfected with HIV
  • be mentally capable of providing informed consent
  • be able to speak and read English
  • not currently using PrEP for HIV.

Exclusion Criteria:

  • HIV-infected men are excluded because this study is focused on the prevention of HIV transmission
  • Men who were not assigned male sex at birth are excluded from this study, because transgender men face very different and distinct issues with access to care compared to YMSM
  • Men who are currently using PrEP are excluded from this study because this study is exploring the barriers and facilitators to use of PrEP in African American YMSM aged 16-24. Men who are currently using PrEP may have a different illness representation compared to men who are not using PrEP.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
African American YMSM
Другой: No intervention used

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Factors that influence African American YMSM's likely use of PrEP
Временное ограничение: During patient interview, approximately 1.5 hours
During patient interview, approximately 1.5 hours
Cognitive processes in response to using PrEP to reduce risk for HIV
Временное ограничение: During patient interview, approximately 1.5 hours
During patient interview, approximately 1.5 hours
Emotional processes in response to using PrEP to reduce risk for HIV
Временное ограничение: During patient interview, approximately 1.5 hours
During patient interview, approximately 1.5 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00070892

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования No intervention used

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться