Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PRC-063 Классное исследование детей (6-12 лет) с СДВГ

1 ноября 2019 г. обновлено: Purdue Pharma, Canada

Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельное групповое лабораторное исследование для оценки безопасности и эффективности PRC-063 по сравнению с плацебо у детей (6-12 лет) с СДВГ

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с оптимизированной дозой в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности PRC-063 при лечении СДВГ у детей в возрасте от 6 до 12 лет.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

156

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Newport Beach, California, Соединенные Штаты, 92660
        • AVIDA Inc.
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Соединенные Штаты, 34201
        • Meridien Research Inc.
      • Maitland, Florida, Соединенные Штаты, 32751
        • Meridien Research Inc.
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
        • Qps Mra Llc
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89128
        • Center For Psychiatry And Behavioral Medicine
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77007
        • Bayou City Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины или женщины старше или равные 6 и младше или равные 12 годам
  2. Женщины, которые не беременны и не кормят грудью
  3. Женщины детородного возраста, которые соглашаются применять клинически приемлемый метод контрацепции во время исследования и в течение как минимум одного месяца до начала исследования и одного месяца после завершения исследования. Приемлемые методы контрацепции включают воздержание, оральную контрацепцию, хирургическую стерилизацию (двусторонняя перевязка маточных труб, двусторонняя овариэктомия или гистерэктомия), внутриматочную спираль или диафрагму в дополнение к спермицидной пене и презервативу на партнере-мужчине или системную контрацепцию (например, имплантат, высвобождающий левоноргестрел)
  4. Диагноз СДВГ (любой тип: комбинированный, преимущественно гиперактивный, импульсивный тип или преимущественно невнимательный тип) психиатром, психологом, педиатром, занимающимся развитием, или лицензированным специалистом в области здравоохранения с использованием DSM-5 и подтвержденный проведением структурированного диагностического интервью с использованием K-SADS -PL
  5. Рейтинги по шкале СДВГ-RS-5 основаны на том, что когда субъект не получает лечения от СДВГ, субъект должен иметь ≥ 90-го процентиля нормативного значения для пола и возраста по крайней мере в 1 из категорий: общий балл, субшкала невнимательности или гиперактивность/импульсивность. субшкала
  6. Неудовлетворен своей текущей фармакологической терапией для лечения СДВГ или не получает в настоящее время фармакологическую терапию для СДВГ. Разрешено включение субъектов, ранее не получавших фармакологическую терапию СДВГ.
  7. Должен функционировать на соответствующем возрасту интеллектуальном уровне, что определяется коэффициентом интеллекта ≥ 80 по документированной оценке IQ, такой как словарный запас WASI-II и компоненты матричного рассуждения или KBIT-2.
  8. Должен иметь возможность пройти оценку PERMP
  9. Иметь согласие родителей (подписанная форма информированного согласия) и письменное или устное согласие субъекта
  10. Субъект и родитель(и)/опекун желают и могут соблюдать все требования протокола, и родитель(и) или опекун должен быть в состоянии обеспечить транспортировку субъекта на занятия в аналоговом классе и обратно.

Критерий исключения:

  1. Артериальное давление и пульс превышают 95-й процентиль для возраста и пола.
  2. Имеет текущую или недавнюю историю (в течение последних 6 месяцев) злоупотребления наркотиками или расстройства зависимости у субъекта или его ближайших родственников или кем-либо, проживающим в доме участника, или положительный анализ мочи на наркотики для стимуляторов (кроме стимуляторов, назначенных в настоящее время для лечение СДВГ) или злоупотребление наркотиками во время скринингового визита
  3. Имеет нелеченые заболевания щитовидной железы, глаукому, болезнь Жиля де ла Туретта, хронические тики или судороги в анамнезе в течение последних 2 лет (за исключением простых фебрильных судорог), тиковое расстройство (исключая транзиторное тиковое расстройство). Легкие медикаментозные тики не являются исключением.
  4. Первичный и/или сопутствующий психиатрический диагноз, отличный от СДВГ, за исключением простых фобий, нарушений двигательных навыков, коммуникативных расстройств, расстройств обучения и расстройств адаптации, если считается, что такое расстройство не мешает участию в исследовании или безопасности субъекта или другим участники. Дети, отвечающие критериям расстройства поведения или оппозиционно-вызывающего расстройства, но не имеющие в анамнезе заметных вспышек агрессии, которые могут помешать участию в исследовании или безопасности субъекта или других участников, могут быть зачислены по усмотрению исследователя.
  5. Субъекты с семейным анамнезом (родственники первой линии) внезапной сердечной смерти требуют рассмотрения и одобрения медицинским наблюдателем для участия в исследовании.
  6. Имеет текущую или недавнюю историю гипертонии, симптоматического сердечно-сосудистого заболевания, выраженного атеросклероза, структурной сердечной аномалии, кардиомиопатии, серьезных нарушений сердечного ритма, ишемической болезни сердца или других серьезных сердечных заболеваний, которые могут сделать их более уязвимыми к симпатомиметическим эффектам стимулятора. лекарство
  7. Имеет сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, может привести к тому, что участие в этом исследовании нанесет ущерб субъекту.
  8. Принимал какой-либо исследуемый препарат в течение 30 дней после визита для скрининга.
  9. Имеет известную историю физического, сексуального или эмоционального насилия в течение последнего года
  10. Имеет в анамнезе гепатит А, В, С или вирус иммунодефицита человека или положительный результат теста на любой из них при скрининге
  11. Имеет положительный тест мочи на беременность (если применимо) при скрининге
  12. Имеет положительные результаты C-SSRS в отношении суицидальных мыслей или поведения при скрининге.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Лечение плацебо
Дневная доза
Экспериментальный: Активное лечение
PRC-063 25, 35, 45, 55, 70 или 85 мг
Дневная доза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Свонсон, Коткин, Аглер, М-Флинн и Пелхэм (СКАМП) - комбинированные баллы во время лабораторного занятия полного дня
Временное ограничение: Полный день в классе - 13 часов
Рейтинговая шкала SKAMP — это проверенный инструмент, который оценивает поведенческие симптомы СДВГ в классе. SKAMP-C состоит из 13 пунктов (в том числе подшкал: внимание с пунктами 1-4, поведение с пунктами 5-8, качество работы с пунктами 9-11 и соответствие с пунктами 12-13) и получается путем суммирования каждого пункта балл, где каждый пункт оценивается по 7-балльной шкале ухудшения (0 = отсутствие, 6 = максимальное ухудшение), для общего возможного комбинированного балла от 0 до 78 (более низкий балл указывает на меньшее количество симптомов СДВГ). Во время посещения класса в течение всего дня SKAMP-C оценивали до введения дозы и примерно через 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 13 часов после ее введения. Среднюю оценку после введения дозы и изменение по сравнению с оценкой до введения дозы анализировали по индивидуальным показателям SKAMP-C.
Полный день в классе - 13 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sailaja Bhaskar, PhD, Purdue Pharma, Canada

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 063-015

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СДВГ

Клинические исследования Пероральные капсулы PRC-063

Подписаться