Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PRC-063 на рабочем месте для ВЗРОСЛЫХ

7 июля 2015 г. обновлено: Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Рандомизированное двойное слепое исследование динамики ответа PRC-063 у взрослых с СДВГ в условиях, имитирующих рабочее место для взрослых

Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить время начала и динамику эффективности PRC-063 в течение 16 часов по сравнению с плацебо у взрослых с диагнозом СДВГ в условиях, имитирующих рабочую среду для взрослых (AWE), согласно измерению PERMP ( индивидуально скорректированный математический тест) перед приемом, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после приема.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное двойное слепое перекрестное плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с оптимизированной дозой для оценки безопасности и эффективности PRC-063 (капсулы с контролируемым высвобождением метилфенидата гидрохлорида 25, 35, 45, 55, 70, 85). или 100 мг/день) при лечении синдрома дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) у взрослых субъектов старше или равных 18 лет и младше или равных 60 лет. После предоставления письменного информированного согласия субъекты будут проверены, чтобы установить их пригодность для исследования в соответствии с критериями включения и исключения. Исследование будет состоять из четырех этапов: (1) скрининг и последующее вымывание, если необходимо; (2) начальная и открытая оптимизация дозы, во время которой субъекты будут титроваться от начальной дозы 25 мг до его/ее конечной дозы (25, 35, 45, 55, 70, 85 или 100 мг/день); (3) сеансы AWE 1 и 2 в аналоговой настройке для взрослых после тренировочного сеанса; и (4) 14-дневное наблюдение за безопасностью. Субъекты должны будут посещать клинику до 10 раз в течение 9-недельного периода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Newport Beach, California, Соединенные Штаты, 92660
        • AVIDA, Inc.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89128
        • Center for Psychiatry And Behavioral Medicine Inc.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть мужчина или небеременная женщина в возрасте не моложе 18 лет и младше 60 лет.
  • Должен иметь диагноз СДВГ в виде внимательного, гиперактивного/импульсивного или комбинированного, как определено в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам, 5-е издание (DSM-5), на основе клинической оценки с использованием нескольких информантов и структурированного интервью.
  • Общий балл по шкале ADHD-5-RS, заполненной врачом, должен быть равен или выше 24, согласно оценке на визите 2a.
  • Должен быть неудовлетворен своей текущей фармакологической терапией для лечения СДВГ или не получает в настоящее время фармакологическую терапию для СДВГ. Допускается включение субъектов, ранее не получавших фармакологическую терапию СДВГ.
  • Субъекты женского пола должны быть одним из следующих: a. хирургически стерильны до скрининга; б. если детородный потенциал, воздержание или готовность использовать надежный метод контрацепции, такой как оральные контрацептивы, два барьерных метода, барьерный метод плюс спермицидный агент.
  • Субъекты женского пола с репродуктивным потенциалом (FOCP) должны иметь отрицательный результат теста на беременность β-hCG в сыворотке крови при скрининге.
  • Должен иметь минимальный уровень интеллектуального функционирования, определяемый коэффициентом интеллекта (IQ) 80 или выше на основе KBIT-2.
  • Умственно и физически дееспособны, чтобы подписать документ об информированном согласии, в случае субъекта, и документ об информированном согласии, в случае родителя/опекуна, указывая, что они понимают цель и процедуры, необходимые для исследования, и готовы участвовать в исследовании.
  • Способен и желает соблюдать процедуры исследования на протяжении всего исследования, включая успешный тест на проглатывание пустой капсулы 100 мг.

Критерий исключения:

  • Наличие аллергии на метилфенидат или амфетамины или серьезные побочные реакции на метилфенидат в анамнезе.
  • Известно, что он не реагирует на лечение метилфенидатом. Отсутствие ответа определяется как применение метилфенидата в различных дозах в течение фазы не менее четырех недель в каждой дозе с незначительным клиническим эффектом или без него за последние 10 лет.
  • Наличие или наличие в анамнезе инсульта, эпилепсии, мигрени (более 1 случая каждые два месяца), глаукомы, тиреотоксикоза, тахиаритмии или тяжелой стенокардии, а также серьезное или нестабильное заболевание. Допускаются субъекты с контролируемой или стабильной астмой или диабетом.
  • Повышенное артериальное давление, определяемое как любое значение выше диастолического 89 или систолического 139, по оценке на визите 1.
  • Клинически значимые отклонения ЭКГ, оцененные при посещении 1.
  • Клинически значимые лабораторные отклонения, оцененные при посещении 1.
  • В настоящее время получает гуанетидин, вазопрессоры, ингибиторы МАО, кумариновые антикоагулянты, противосудорожные препараты (например, фенобарбитал, фенитоин, примидон), фенилбутазон, трициклические антидепрессанты (например, имипрамин, дезипрамин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или растительные лекарственные средства (за исключением стабильная доза в течение 4 недель).
  • Субъект имеет в анамнезе симптоматическое сердечно-сосудистое заболевание, выраженный атеросклероз, структурную сердечную аномалию, кардиомиопатию, серьезные нарушения сердечного ритма, ишемическую болезнь сердца, транзиторную ишемическую атаку или инсульт или другие серьезные проблемы с сердцем, которые могут повысить уязвимость субъекта к симпатомиметическим эффектам стимулирующий препарат.
  • У субъекта есть известная семейная история внезапной сердечной смерти или желудочковой аритмии.
  • Субъекты, которые в настоящее время расцениваются исследователем как суицидальные.
  • Наличие первичного диагноза шизофрении, шизоаффективного расстройства, первичного аффективного расстройства, шизотипической личности, большой депрессии, биполярного расстройства, генерализованной тревожности, пограничного расстройства личности, антисоциальной личности или другого нестабильного психического состояния, требующего лечения, по оценке структурированного интервью, проведенного во время визита 1. .
  • Наличие в анамнезе или подозрение на физиологическую зависимость в течение последних 5 лет (исключая никотин) от наркотических анальгетиков или других психоактивных препаратов (включая барбитураты, опиаты, кокаин, каннабиноиды, амфетамины и бензодиазепины).
  • Чрезмерное потребление алкоголя (употребление алкоголя в количествах, превышающих 15 порций в неделю; 1 порция определяется как 360 мл/12 унций пива, 120 мл/4 унции вина или 30 мл/1 унция крепких напитков) , или история (в течение предыдущих 6 месяцев) злоупотребления алкоголем.
  • В настоящее время (или в течение 30 дней до планируемого начала лечения) получает исследуемый препарат или использует экспериментальное медицинское изделие.
  • Бездомный.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Капсула плацебо для приема внутрь
Другие имена:
  • Капсула плацебо
Пероральная капсула 25 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 25 мг
Пероральная капсула 35 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 35 мг
Пероральная капсула 45 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 45 мг
Пероральная капсула 55 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 55 мг
Пероральная капсула 70 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 70 мг
Пероральная капсула 85 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 85 мг
Пероральная капсула 100 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 100 мг
Активный компаратор: ПРК-063
Капсула плацебо для приема внутрь
Другие имена:
  • Капсула плацебо
Пероральная капсула 25 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 25 мг
Пероральная капсула 35 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 35 мг
Пероральная капсула 45 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 45 мг
Пероральная капсула 55 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 55 мг
Пероральная капсула 70 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 70 мг
Пероральная капсула 85 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 85 мг
Пероральная капсула 100 мг - активная
Другие имена:
  • Капсула 100 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Постоянная мера производительности продукта (PERMP)
Временное ограничение: До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
SKAMP с рейтингом наблюдателей
Временное ограничение: До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
Оценочная шкала СДВГ-5, проводимая врачом
Временное ограничение: 12,0 часов после введения дозы
12,0 часов после введения дозы
Клинические общие впечатления об улучшении (CGI-I)
Временное ограничение: До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
Рейтинговая шкала СДВГ для взрослых Коннерса (CAARS)
Временное ограничение: 12,0 часов после введения дозы
12,0 часов после введения дозы
Самостоятельный отчет Питтсбургского индекса качества сна (PSQI)
Временное ограничение: До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
Опрос удовлетворенности пациентов (PSS)
Временное ограничение: До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы
До введения дозы, через 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 и 16,0 часов после введения дозы

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение нежелательных явлений, возникающих при лечении, и специфическая оценка артериального давления, частоты сердечных сокращений, электрокардиограммы (ЭКГ), лабораторных данных и физического обследования (ФЭ).
Временное ограничение: Контролируемая фаза и 14-дневное наблюдение за безопасностью
Сессии AWE 1 и 2 в аналоговой настройке для взрослых после тренировки; и (4) 14-дневное наблюдение за безопасностью. Субъекты должны будут посещать клинику до 10 раз в течение 9-недельного периода.
Контролируемая фаза и 14-дневное наблюдение за безопасностью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться