Соглашение между клиницистом и инструментальной оценкой слабости
Травмы голеностопного сустава, особенно боковые растяжения связок голеностопного сустава, являются наиболее распространенной острой травмой среди активного населения (Hootman, Dick, & Agel, 2007). Важно обеспечить использование наилучшей практики и обеспечить, чтобы методы, используемые в клиниках для оценки, были проверены и согласованы с этими методами. Ручное тестирование и инструментальное тестирование еще не тестировались в одной и той же когорте.
Целью данного исследования является сравнение диагностических результатов клинициста и диагностического артрометра при тестировании острых повреждений голеностопного сустава. Участники будут набраны в Университете Небраски в Омахасе (UNO), в клинике по предотвращению травм и уходу, а также в спортивном тренировочном зале в Sapp Fieldhouse. Участниками могут быть члены Оздоровительного центра ООН или спортсмены ООН в возрасте от 19 до 80 лет. Во время стандартной оценки у участника будет мануальная проверка клиницистом на слабость связок и слепая проверка клинициста на слабость с помощью артрометра. Участие не изменит обычное обращение с участниками или уход за ними. Автор предполагает, что диагностическая точность для всех выполненных тестов будет от хорошей до отличной при оценке вялости и от умеренной до хорошей при оценке боли.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Травмы голеностопного сустава, особенно боковые растяжения связок голеностопного сустава, являются наиболее распространенной острой травмой среди активного населения (Hootman, Dick, & Agel, 2007). Важно обеспечить использование наилучшей практики и обеспечить, чтобы методы, используемые в клиниках для оценки, были проверены и согласованы с этими методами. Ручное тестирование и инструментальное тестирование еще не тестировались в одной и той же когорте.
Целью данного исследования является сравнение диагностических результатов клинициста и диагностического артрометра при тестировании острых повреждений голеностопного сустава. Участники будут набраны в Университете Небраски в Омахасе (UNO), в клинике по предотвращению травм и уходу, а также в спортивном тренировочном зале в Sapp Fieldhouse. Участниками могут быть члены Оздоровительного центра ООН или спортсмены ООН в возрасте от 19 до 80 лет. Во время стандартной оценки у участника будет мануальная проверка клиницистом на слабость связок и слепая проверка клинициста на слабость с помощью артрометра. Участие не изменит обычное обращение с участниками или уход за ними. Автор предполагает, что диагностическая точность для всех выполненных тестов будет от хорошей до отличной при оценке вялости и от умеренной до хорошей при оценке боли.
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Членство в Университете Небраски в оздоровительном центре Омахас: студент, посещающий занятия в кампусе, или платный член сообщества. Острая травма произошла в течение одной недели после оценки.
Критерий исключения:
- Любое состояние, при котором противопоказано проведение ручного теста (т. перелом).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Травма лодыжки
Человек, повредивший лодыжку
|
Выполните передний ящик, инверсионный стресс-тест и эверсионный стресс-тест на участнике с помощью артрометра лодыжки (LigMaster Version 1.26, Sport Tech, Inc, Шарлоттсвилл, Вирджиния).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность инверсионного стресс-теста, эверсионного стресс-теста и переднего выдвижного ящика
Временное ограничение: в течение 48 часов после травмы
|
Оцените диагностическую точность инверсионного стресс-теста, эверсионного стресс-теста и переднего выдвижного ящика с помощью артрометра.
|
в течение 48 часов после травмы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adam Rosen, PhD, University of Nebraska
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0526-17-EP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Оценка артрометра Ligmaster
-
Centre Francois BaclesseЗавершенный
-
University of CataniaUniversity of Roma La Sapienza; Hospital General Universitario Santa Lucia; Klinik...Еще не набираютРассеянный склерозИталия