Влияние программ рационального использования противомикробных препаратов в глобальных условиях (PEARL)
15 июля 2019 г. обновлено: Duke University
Партнерство по расширению использования противомикробных препаратов в условиях ограниченных ресурсов (PEARL): оценка необходимости и осуществимости программ рационального использования противомикробных препаратов
Устойчивость к противомикробным препаратам является одной из самых серьезных угроз для здоровья человека и обусловлена неправильным использованием противомикробных препаратов.
Программы рационального использования противомикробных препаратов (ASP) улучшают использование противомикробных препаратов в больницах.
Целью данного исследования является определение необходимости и препятствий для внедрения ASP в трех больницах в Шри-Ланке, Кении и Танзании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Устойчивость к противомикробным препаратам является одной из самых серьезных угроз для здоровья человека и обусловлена неправильным использованием противомикробных препаратов.
Программы рационального использования противомикробных препаратов (ASP) улучшают использование противомикробных препаратов.
Целью данного исследования является определение необходимости и препятствий для внедрения ASP в трех больницах в Шри-Ланке, Кении и Танзании.
Воздействие создания базовой ASP будет оцениваться в каждой больнице.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3115
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Galle, Шри-Ланка
- Teaching hospital Karapitiya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в отделения для взрослых в трех больницах на время исследования, будут иметь право на участие.
Описание
Критерии включения: Все пациенты, госпитализированные в медицинские отделения -
Критерии исключения: нет
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Надлежащее применение противомикробных препаратов, например, при мочевых синдромах
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Составной результат будет создан для «неправильного» использования антибиотиков.
Этот результат будет состоять из 1) ненужного лечения бессимптомной бактериурии, 2) несоответствующей продолжительности терапии инфекции мочевыводящих путей (ИМП)/цистита/пиелонефрита (бинарный результат — да/нет) и 3) ненужного двойного покрытия для лечения ИМП/цистита/ пиелонефрит (бинарный исход - да/нет)
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gayani Tillekeratne, MD MSc, Assistant Professor of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00089077
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Бактериальное сопротивление
-
3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты
Клинические исследования Рекомендации по использованию противомикробных препаратов
-
Harvard Pilgrim Health CareBrigham and Women's Hospital; University of California, Irvine; University of Massachusetts... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийИнфекция кожи и мягких тканей (КМТ)Соединенные Штаты