Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эталонная кривая минеральной плотности костной ткани у мужчин (COURDO2)

22 сентября 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional d'Orléans
У мужчин надежда на более низкую продолжительность жизни, отсутствие эквивалента менопаузы и наличие более высокой пиковой костной массы являются тремя факторами, объясняющими более низкую заболеваемость остеопорозом у мужчин.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Amiens, Франция, 80054
        • CHU Amiens
      • Paris, Франция, 75010
        • Hopital Lariboisiere
      • Saint-Étienne, Франция, 42055
        • CHU de Saint Etienne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • Возраст от 20 до 30 лет
  • европеоиды

Критерий исключения:

  • Отсутствие явного согласия
  • Куски металлических или пластиковых деталей в поле
  • Заболевания, которые вызывают технические трудности для правильной оценки тазобедренного сустава и позвоночника (тяжелая дисплазия, операции на тазобедренном суставе или поясничном отделе позвоночника)
  • Взрослый защищает купить закон

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Минеральная плотность костей
Измерение костной денситометрии: измерение минеральной денситометрии костей с помощью денситометрии костей
Денситометрия костей и измерение состава тела

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Минеральная плотность костной ткани позвоночника
Временное ограничение: День 0
установить референтные кривые у пожилых добровольцев мужского пола от 20 до 30 лет посредством оценки минеральной плотности костной ткани позвоночника
День 0
Минеральная плотность кости бедра
Временное ограничение: День 0
установить референтные кривые у пожилых добровольцев мужского пола в возрасте от 20 до 30 лет посредством оценки минеральной плотности костей тазобедренного сустава
День 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жировая масса тела
Временное ограничение: день 0
установить референтные кривые у пожилых добровольцев мужского пола в возрасте от 20 до 30 лет посредством оценки состава тела
день 0
Сухая масса тела
Временное ограничение: день 0
установить референтные кривые у пожилых добровольцев мужского пола в возрасте от 20 до 30 лет посредством оценки состава тела
день 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Eric LESPESSAILLES, CHR Orléans

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHRO-2017-10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Костная денситометрия

Подписаться