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Curva di riferimento sulla densità minerale ossea negli uomini (COURDO2)

22 settembre 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Negli uomini, la speranza di una vita inferiore, l'assenza dell'equivalente della menopausa e l'esistenza di un picco più elevato di massa ossea sono i tre fattori che spiegano la minore incidenza di osteoporosi negli uomini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens
      • Paris, Francia, 75010
        • Hopital Lariboisiere
      • Saint-Étienne, Francia, 42055
        • CHU de Saint Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Età compresa tra i 20 e i 30 anni
  • caucasici

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di consenso espresso
  • Pezzi di metallo o parti in plastica in campo
  • Malattie che causano difficoltà tecniche per la corretta valutazione dell'anca e della colonna vertebrale (displasia grave, chirurgia dell'anca o della colonna lombare)
  • La protezione degli adulti acquista la legge

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Densità minerale ossea
Misura della densitometria ossea: misurazione della densitometria minerale ossea con densitometria ossea
Test diagnostico: Misura densitometrica ossea
Densitometria ossea e misurazione della composizione corporea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Densità minerale ossea della colonna vertebrale
Lasso di tempo: Giorno 0
stabilire curve di riferimento in volontari maschi anziani dai 20 ai 30 anni attraverso la valutazione della densità minerale ossea del rachide
Giorno 0
Densità minerale ossea dell'anca
Lasso di tempo: Giorno 0
stabilire curve di riferimento in volontari maschi anziani dai 20 ai 30 anni attraverso la valutazione della densità minerale ossea dell'anca
Giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa grassa del corpo
Lasso di tempo: giorno 0
stabilire curve di riferimento in volontari maschi anziani dai 20 ai 30 anni attraverso la valutazione della composizione corporea
giorno 0
Massa magra del corpo
Lasso di tempo: giorno 0
stabilire curve di riferimento in volontari maschi anziani dai 20 ai 30 anni attraverso la valutazione della composizione corporea
giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric LESPESSAILLES, CHR Orléans

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

18 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHRO-2017-10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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