Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Referentiecurve over botmineraaldichtheid bij mannen (COURDO2)

22 september 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Bij mannen zijn de hoop op een lager leven, de afwezigheid van een equivalent van de menopauze en het bestaan ​​van een hogere piekbotmassa de drie factoren die de lagere incidentie van osteoporose bij mannen verklaren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens
      • Paris, Frankrijk, 75010
        • Hopital Lariboisiere
      • Saint-Étienne, Frankrijk, 42055
        • CHU de Saint Etienne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Leeftijd tussen de 20 en 30 jaar
  • Kaukasiërs

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan uitdrukkelijke toestemming
  • Stukken metalen of plastic onderdelen in het veld
  • Ziekten die technische problemen veroorzaken voor de juiste evaluatie van de heup en de wervelkolom (ernstige dysplasie, heupoperaties of lumbale wervelkolom)
  • Volwassen bescherming koop de wet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bot mineraal dichtheid
Botdensitometriemeting: meting van botmineraaldensitometrie met botdensitometrie
Botdensitometrie en meting van de lichaamssamenstelling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Botmineraaldichtheid van de wervelkolom
Tijdsspanne: Dag 0
om referentiecurven vast te stellen bij oudere mannelijke vrijwilligers van 20 tot 30 jaar door de botmineraaldichtheid van de wervelkolom te beoordelen
Dag 0
Botmineraaldichtheid van de heup
Tijdsspanne: Dag 0
om referentiecurven vast te stellen bij oudere mannelijke vrijwilligers van 20 tot 30 jaar door de botmineraaldichtheid van de heup te beoordelen
Dag 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vetmassa van het lichaam
Tijdsspanne: dag 0
om referentiecurven vast te stellen bij oudere mannelijke vrijwilligers van 20 tot 30 jaar door de lichaamssamenstelling te beoordelen
dag 0
Vetvrije massa van het lichaam
Tijdsspanne: dag 0
om referentiecurven vast te stellen bij oudere mannelijke vrijwilligers van 20 tot 30 jaar door de lichaamssamenstelling te beoordelen
dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric LESPESSAILLES, CHR Orléans

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHRO-2017-10

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bot mineraal dichtheid

Klinische onderzoeken op Meting van botdensitometrie

Abonneren