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Referenzkurve zur Knochenmineraldichte bei Männern (COURDO2)

22. September 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Bei Männern sind die Hoffnung auf ein niedrigeres Leben, das Fehlen eines Äquivalents zur Menopause und das Vorhandensein einer höheren Spitzenknochenmasse die drei Faktoren, die das geringere Auftreten von Osteoporose bei Männern erklären.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • CHU Amiens
      • Paris, Frankreich, 75010
        • Hopital Lariboisiere
      • Saint-Étienne, Frankreich, 42055
        • CHU de Saint Etienne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Alter zwischen 20 und 30 Jahren
  • Kaukasier

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende ausdrückliche Zustimmung
  • Stücke von Metall- oder Kunststoffteilen im Feld
  • Erkrankungen, die technische Schwierigkeiten bei der korrekten Beurteilung von Hüfte und Wirbelsäule verursachen (schwere Dysplasie, Hüftoperation oder Lendenwirbelsäule)
  • Erwachsene schützen das Gesetz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Knochenmineraldichte
Knochendichtemessung: Messung der Knochenmineraldichtemessung mit Knochendichtemessung
Diagnosetest: Knochendichtemessung
Knochendichtemessung und Messung der Körperzusammensetzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knochenmineraldichte der Wirbelsäule
Zeitfenster: Tag 0
Referenzkurven bei älteren männlichen Freiwilligen von 20 bis 30 Jahren durch die Bewertung der Knochenmineraldichte der Wirbelsäule zu erstellen
Tag 0
Knochenmineraldichte der Hüfte
Zeitfenster: Tag 0
Referenzkurven bei älteren männlichen Freiwilligen von 20 bis 30 Jahren durch die Bewertung der Knochenmineraldichte der Hüfte zu erstellen
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fettmasse des Körpers
Zeitfenster: Tag 0
Referenzkurven bei älteren männlichen Freiwilligen von 20 bis 30 Jahren durch die Bewertung der Körperzusammensetzung zu erstellen
Tag 0
Magere Masse des Körpers
Zeitfenster: Tag 0
Referenzkurven bei älteren männlichen Freiwilligen von 20 bis 30 Jahren durch die Bewertung der Körperzusammensetzung zu erstellen
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric LESPESSAILLES, CHR Orléans

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHRO-2017-10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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