Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

AWAITS: веб-приложение электронного здравоохранения для активных потребителей незаконных опиоидов (AWAITS)

9 апреля 2019 г. обновлено: Theresa Winhusen, PhD, University of Cincinnati

Веб-приложение электронного здравоохранения для активных потребителей незаконных опиоидов, предоставляющее информацию о передозировках и факторах риска заражения и поощряющее тестирование на ВГС/ВИЧ и обращение за медицинской помощью с помощью медикаментов

Целью данного исследования является:

  1. оценить, насколько участникам нравится приложение электронного здравоохранения AWAITS, исходя из их отзывов о вмешательстве
  2. проверить влияние AWAITS на знания о передозировках опиоидов и стратегиях снижения риска.
  3. оценить долю участников, которые принимают список местных поставщиков медицинских услуг
  4. проверить влияние AWAITS на интерес к тестированию на ВГС/ВИЧ.

Обзор исследования

Подробное описание

Предварительное исследование AWAITS будет: 1) оценивать приемлемость AWAITS, измеряемую отзывами участников о вмешательстве; 2) проверить влияние AWAITS на знания о передозировке опиоидов, измеряемое OOTAS; 3) оценить долю участников, которые принимают список местных поставщиков услуг по лечению МПТ; и 4) проверить влияние AWAITS на интерес к тестированию на ВГС/ВИЧ.

Приемлемость AWAITS будет оцениваться с помощью формы обратной связи, которая включает вопросы о том, насколько полезным было вмешательство (шкала от 1 до 4), что больше всего и меньше всего понравилось пациенту в вмешательстве, а также любые предложения по его улучшению. Будет получено среднее значение (и стандартное отклонение) для оценочной полезности вмешательства, а качественные данные о том, что им больше всего и меньше всего понравилось в вмешательстве, и предложения по улучшению будут сведены в таблицу. Изменения до и после изменений в проценте правильных элементов оценки знаний (т. е. о передозировке и МПТ) и заинтересованность в тестировании на ВГС/ВИЧ будут проанализированы с использованием критерия со знаком Уилкоксона. Будет рассчитана доля участников, принявших список местных поставщиков услуг по лечению МПТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Не моложе 18 лет
  2. Не зачислен в MAT согласно самоотчету
  3. Самостоятельно сообщает о незаконном употреблении опиоидов

Критерий исключения:

3. Не подтверждает рецензирование «Информационного бюллетеня для исследования» в рамках REDCap.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЖДЕТ
Участники, соответствующие критериям, получат самостоятельно управляемое приложение электронного здравоохранения AWAITS.
AWAITS — это самоуправляемое приложение электронного здравоохранения, включающее короткие видеоролики, в которых пациенты, успешно применяющие МПТ, обсуждают то, что они хотели бы знать о МПТ, когда они активно использовали ее. Вмешательство предназначено для обеспечения максимальной «масштабируемости» - администрирование повлечет за собой передачу электронного устройства (например, планшета, ноутбука и т. д.) лицу, которое затем самостоятельно проведет вмешательство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
3 раздела OOTAS (признаки передозировки, как реагировать на передозировку и МПТ)
Временное ограничение: 1 день
Проверить влияние AWAITS на знания о передозировке опиоидами.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отзыв о ЖДУТ
Временное ограничение: 1 день
Для оценки приемлемости вмешательства
1 день
Принятие списка поставщиков МПТ
Временное ограничение: 1 день
Оценить относительный интерес к ОЗТ после ОЖИДАНИЯ
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования самоуправляемое приложение электронного здравоохранения

Подписаться