Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности и эффективности легочных клапанов Xeltis

6 апреля 2021 г. обновлено: Xeltis

Проспективное, нерандомизированное, открытое клиническое исследование для оценки безопасности и эффективности легочного клапана Xeltis у субъектов, перенесших реконструкцию выводного тракта правого желудочка (RVOT)

Это многоцентровое проспективное нерандомизированное открытое исследование с одной группой для оценки безопасности и эффективности легочного клапанного канала Xeltis у пациентов, нуждающихся в коррекции или реконструкции выходного тракта правого желудочка из-за врожденных пороков сердца.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Budapest, Венгрия, H-1096
        • Gottsegen György Hungarian Institute of Cardiology, Paediatric Cardiac Centre
      • Kuala Lumpur, Малайзия
        • Institute Jantung Negara, National Heart Institute
      • Krakow, Польша, 30-663
        • University Children's Hospital of Cracow (UCH),
      • Bratislava, Словакия
        • Childrens Heart Centre Slovak Republic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 21 год (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациент, нуждающийся в реконструкции ВОПЖ, подходит для 16-мм или 18-мм кондуита с клапаном.
  2. Мужчина или женщина.
  3. Возраст < 22 лет.
  4. Средний градиент между правым желудочком и легочной артерией > 35 мм рт.ст. или умеренная или тяжелая легочная регургитация (≥3+), или и то, и другое.
  5. Пациент и его родитель/законный представитель, где это уместно, были проинформированы о характере исследования, согласны с его положениями и предоставили письменное информированное согласие, подписав утвержденную форму информированного согласия.
  6. Пациент и его родитель/законный представитель, где это уместно, и лечащий врач соглашаются с тем, что субъект будет возвращаться для всех необходимых контрольных посещений после процедуры, и субъект будет соблюдать план клинических исследований, необходимые для последующих посещений.

Критерий исключения:

  1. Необходимость или наличие протеза клапана сердца в другом месте
  2. Необходимость сопутствующих хирургических вмешательств (несердечных)
  3. Пациенты с ранее имплантированным кардиостимулятором (включая дефибрилляторы) или механическими клапанами.
  4. Активная бактериальная или вирусная инфекция или требующая текущей антибактериальной терапии (при временном заболевании пациент может быть кандидатом через 4 недели после прекращения приема антибиотиков).
  5. Активный эндокардит
  6. Лейкопения, по данным местной лабораторной оценки количества лейкоцитов
  7. Острая или хроническая анемия, в соответствии с местной лабораторной оценкой гемоглобина Пациенты могут быть перелиты, если они соответствуют критериям приемлемости
  8. Тромбоцитопения, определяемая как число тромбоцитов < 150 000/мм3. Пациентам можно переливать кровь, если они соответствуют критериям приемлемости.
  9. Выраженная деформация грудной клетки, препятствующая размещению ЛВ-кондуита.
  10. Легочная гипертензия (систолическое давление в правом желудочке ≥ половины системного систолического давления)
  11. Аневризма выводного тракта правого желудочка
  12. Известная гиперчувствительность к антикоагулянтам и антиагрегантам, а также к материалам устройства.
  13. Пациент с иммунодефицитом, определяемый как: аутоиммунное заболевание, пациенты, получающие иммунодепрессанты или иммуностимулирующие препараты
  14. У пациента хроническое воспалительное/аутоиммунное заболевание
  15. Необходимость неотложной сердечной или сосудистой хирургии или вмешательства
  16. Серьезное или прогрессирующее несердечное заболевание (печеночная недостаточность, почечная недостаточность, рак), ожидаемая продолжительность жизни которого составляет менее одного года.
  17. В настоящее время участвует или участвовал в течение последних 30 дней в исследовании исследуемого препарата или устройства
  18. Злоупотребление алкоголем или наркотиками, как это определено критериями DSM IV-TR для злоупотребления психоактивными веществами, включая незаконное употребление каннабиса в течение последних 12 месяцев.
  19. Женщины, ведущие половую жизнь и не желающие использовать адекватные меры контрацепции в течение следующих 2 лет.
  20. У пациента есть медицинские, социальные или психосоциальные факторы, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на безопасность или соблюдение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Легочный клапанный канал Xeltis
PV Conduit для реконструкции RVOT
Реконструкция правого желудочка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость через 12 месяцев после имплантации
Временное ограничение: 12 месяцев
Измеряется тем фактом, что пациент все еще жив во время 12-месячного посещения ФУ.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отсутствие случаев смерти, вмешательства и/или повторной операции, связанной с устройством, через 12 месяцев наблюдения
Временное ограничение: 12 месяцев
Измеряется тем фактом, что пациент не умер, не перенес повторной операции или повторного вмешательства в течение первых 12 мес.
12 месяцев
Средний градиент давления в области имплантации кондуита (от RV до PA) менее 40 мм рт. ст. через 12 месяцев наблюдения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Легочная регургитация равной или менее умеренной (≤40 %) через 12 месяцев наблюдения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • XEL-CR-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пороки сердца, врожденные

Подписаться