Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Никотиновая холинергическая система и когнитивное старение

8 мая 2023 г. обновлено: Julie Dumas, University of Vermont
Предыдущие исследования показали, что химическая система в мозге, называемая холинергической системой, в первую очередь отвечает за когнитивные симптомы, наблюдаемые у людей с деменцией. В то время как терапевтические преимущества при деменции очевидны, остается неясной роль, которую холинергическая система в целом и подгруппа рецепторов, называемая никотиновой системой, играет в когнитивных процессах у здоровых пожилых людей без деменции (так называемое нормальное когнитивное старение). Это очень важно, потому что постоянно растущее здоровое стареющее население будет демонстрировать снижение когнитивных функций, которое не соответствует деменции, но все же влияет на функциональные способности и независимость. Поддержание хорошего функционирования никотиновой системы на протяжении всей взрослой жизни может уменьшить когнитивные симптомы старения. В настоящее время неясно, какова биологическая причина возрастных изменений в познании. В этом исследовании будет изучена роль никотиновой системы в мозге здорового старения и ее роль в процессах памяти и мышления у пожилых и молодых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Было показано, что холинергическая система является основной нейротрансмиттерной системой, ответственной за когнитивные симптомы при деменции. В то время как терапевтические преимущества при деменции очевидны, остается неясным роль, которую холинергическая система в целом и никотиновая система в частности играют в когнитивных процессах у здоровых пожилых людей без деменции (называемых в этой заявке нормальным когнитивным старением). Это очень важно, потому что увеличение численности здорового стареющего населения, тем не менее, будет демонстрировать снижение когнитивных функций, которое не соответствует деменции, но все же влияет на функциональные способности и независимость. Понимание влияния возрастных функциональных изменений на никотиновую систему прояснит один нейрохимический механизм, лежащий в основе возрастных изменений когнитивных функций, и предоставит информацию о том, как никотиновая дисфункция влияет на когнитивные функции у здоровых пожилых людей. Предыдущие исследования показали, что никотиновая система влияет на внимание и память у здоровых взрослых. Совсем недавно, с более широким использованием функциональной магнитно-резонансной томографии головного мозга (фМРТ) в сочетании с психофармакологическими манипуляциями, появились данные, которые дополнительно определяют роль никотиновой системы в когнитивных функциях, старении и деменции.

Исследователи предполагают, что изменения никотиновой системы ответственны за возрастные различия в производительности задач рабочей памяти и активации мозга. Исследователи могут наблюдать за функционированием никотиновой системы, изучая паттерны активации мозга в ответ на никотиновую блокаду и стимуляцию. Повышенная активация дорсолатеральной префронтальной коры (DLPFC) была показана для пожилых людей по сравнению с более молодыми людьми и предположительно является компенсационной реакцией на процесс старения. Исследователи предполагают, что временный антагонизм никотиновой системы также будет вызывать повышенную активацию DLPFC. Однако взаимосвязь между этой повышенной активацией и производительностью будет разной для пожилых и молодых людей. У пожилых людей повышенная активация будет положительно коррелировать с производительностью, поскольку это компенсаторная реакция. У более молодых взрослых повышенная активация будет отрицательно коррелировать с производительностью, поскольку это неадаптивная реакция на временный никотиновый антагонизм. Никотиновая стимуляция у пожилых людей выявит снижение активации DLPFC, что будет отрицательно коррелировать с производительностью, и это представляет собой «более молодой» паттерн взаимосвязи производительности и активации. После никотиновой стимуляции молодые люди будут иметь такой же паттерн активации и производительности, как и пожилые люди, потому что они уже работают оптимально и не получат никакого дальнейшего улучшения. Эти данные будут способствовать пониманию нейрохимического механизма, участвующего в нормальном старении, и того, как паттерны активации мозга связаны с функцией рецепторов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Нормальное познание, без деменции, без легких когнитивных нарушений. IQ выше 80.

Критерий исключения:

  • Текущее использование барбитуратов, рифампина, инсулина, карбамазепина, пероральных гипогликемических средств, антидепрессантов, диабет или нелеченое заболевание щитовидной железы.
  • Кроме того, следующие исключения являются специфическими для исследуемых препаратов: злоупотребление алкоголем или кофе, серьезное сердечно-сосудистое заболевание, ишемическая болезнь сердца, астма, хроническая обструктивная болезнь легких, активная пептическая язва, гипертиреоз, стеноз привратника, узкоугольная глаукома, эпилепсия или текущая ось I психические расстройства.
  • Современное применение препаратов центрального действия и препаратов с холинергическими свойствами. Между прекращением приема центрально-активных или психоактивных препаратов и проведением данного исследования должно пройти не менее 14 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пожилые люди
Здоровые взрослые в возрасте 65-75 лет примут участие в трехдневном исследовании, где им случайным образом назначат либо никотиновый пластырь, либо пероральный мекамиламин, либо плацебо, а также выполнят задание на рабочую память во время фМРТ. ЖИРНЫЙ сигнал является мерой результата.
Каждый участник случайным образом получает одно активное лекарство или плацебо в каждый из трех дней исследования.
Экспериментальный: Младшие взрослые
Здоровые взрослые в возрасте 18–30 лет примут участие в трехдневном исследовании, где им случайным образом назначат либо никотиновый пластырь, либо пероральный мекамиламин, либо плацебо, и они выполнят задание на рабочую память во время фМРТ.
Каждый участник случайным образом получает одно активное лекарство или плацебо в каждый из трех дней исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возрастные эффекты никотиновой блокады
Временное ограничение: После завершения третьего учебного дня.
Изучите влияние никотиновой блокады по сравнению с плацебо на взаимосвязь между производительностью рабочей памяти и активацией мозга с использованием сигнала фМРТ BOLD у пожилых и молодых людей.
После завершения третьего учебного дня.
Возрастные эффекты никотиновой стимуляции
Временное ограничение: После завершения третьего учебного дня.
Изучите влияние никотиновой стимуляции по сравнению с плацебо на взаимосвязь между производительностью рабочей памяти и активацией мозга с использованием сигнала фМРТ BOLD у пожилых и молодых людей.
После завершения третьего учебного дня.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Julie A Dumas, Ph.D., University of Vermont

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут доступны для обмена с другими исследователями. Главный исследователь предоставит фМРТ и поведенческие данные по запросу исследователей после того, как исследование будет завершено, а наборы данных будут очищены для обеспечения качества и заблокированы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровое старение

Клинические исследования Никотиновый пластырь, пероральный мекамиламин, плацебо

Подписаться