- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03423030
Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и противотуберкулезной активности ex-vivo состава PBTZ169
Безопасность, переносимость, фармакокинетический профиль и противотуберкулезная активность ex-vivo PBTZ169, приготовленного в виде высушенной распылением дисперсии, по сравнению с нативным кристаллическим порошком: однократные восходящие дозы, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование фазы Ia на здоровых добровольцах
Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с однократной возрастающей дозой, проведенное в одном исследовательском центре в Швейцарии.
Четыре (4) панели (A, B, C и D) из 8 субъектов мужского пола (6 активных и 2 плацебо), каждый из которых проходит 2 периода исследования и получает либо однократные дозы PBTZ169 в возрастающих дозах, либо соответствующее плацебо.
Субъекты будут участвовать только в одной панели. Блоки из 4 субъектов (3 на активном лечении, 1 на плацебо) будут исследоваться параллельно. Панели А и В чередуются.
Безопасность будет оцениваться на протяжении всего исследования; серийные ЭКГ и серийные образцы крови будут собраны для оценки безопасности и фармакокинетики PBTZ169.
Повышение дозы будет разрешено после того, как Совет по безопасности испытаний определит, что адекватная безопасность и переносимость были продемонстрированы после завершения панели B и панели C, чтобы можно было перейти к следующей панели.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
- Division of Clinical Pharmacology, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины в возрасте от 18 до 48 лет.
- Масса тела (МТ) от 55 до 95 кг при индексе массы тела (ИМТ) от 18 до 28 кг/м2
- Отсутствие значимых находок в анамнезе и физикальном обследовании по оценке исследователя, особенно сердечно-сосудистой, легочной, гематологической и нервной систем.
- Отсутствие значительных лабораторных отклонений по оценке исследователя. Синдром Жильбера (увеличение общего и несвязанного билирубина натощак) допускается при легкой степени тяжести.
- Отсутствие клинически значимых отклонений на ЭКГ в 12 отведениях
- Отрицательный анализ мочи на наркотики (амфетамины, бензодиазепины, каннабис, кокаин, опиаты)
- Обязательство воздерживаться от поездок за пределы Европы в течение всего периода обучения
- Способность понимать процедуры, согласие на участие и готовность дать письменное информированное согласие
- Доброжелательное отношение и доступность для плановых посещений в течение всего периода исследования
Критерий исключения:
- История основных сердечно-сосудистых, легочных, печеночных, иммунологических, почечных, гематологических, желудочно-кишечных, мочеполовых, неврологических или ревматологических заболеваний
- Активные заболевания любого типа, включая воспалительные заболевания и инфекции. Легкая форма акне допустима, если не проводится или не планируется системное или местное лечение (за исключением очищающих лосьонов).
- История значительной аллергии или астмы. Аллергический ринит или конъюнктивит допустимы, если они не проявляются симптомами в начале исследования и если не ожидается появления симптомов во время исследования до такой степени, что потребуется кортикостероидная терапия (например, в случае ежегодного использования).
- Сердечно-сосудистая дисфункция в анамнезе, если она рассматривается как клинически значимая (нарушение проводимости, аритмия, брадикардия, стенокардия, гипертрофия сердца, если она не вызвана тренировками, легочная эмболия)
- Артериальная гипертензия, определяемая как артериальное давление в положении лежа > 150/90 мм рт. ст., или повторяющиеся эпизоды гипотензии, рассматриваемые как клинически значимая или документально подтвержденная ортостатическая гипотензия
- Синдром слабости синусового узла, известный синдром удлиненного интервала QT, воспроизводимое наблюдение QTc ≥ 440 мс или выраженная синусовая брадикардия (<40 уд/мин)
- Интенсивные занятия спортом. Умеренные занятия спортом приемлемы, и активность должна оставаться относительно постоянной на протяжении всего исследования.
- Любые клинически значимые лабораторные показатели при скрининге, которые не находятся в пределах нормы при однократном повторении (приемлемый синдром Жильбера, если он легкий)
- Положительный скрининг на антигены гепатита В и С
- Положительный скрининг на антитела к ВИЧ или скрининг не проводился
- Любое недавнее острое заболевание или его последствия, которые могут подвергнуть субъекта более высокому риску или могут исказить результаты исследования.
- Лечение в течение предыдущих трех месяцев любым лекарственным средством, о котором известно, что оно обладает четко определенным потенциалом токсичности для основных органов.
- История гиперчувствительности к любому препарату, если она рассматривается как серьезная
- Использование любых лекарств за неделю до исследования или в соответствии с правилом полувыведения 5 из плазмы и на протяжении всего исследования, включая аспирин или другие препараты, отпускаемые без рецепта (OTC). Парацетамол разрешен до и во время исследования в качестве средства неотложной помощи, но только с разрешения исследователя.
- Участие в клиническом исследовании или сдача крови 500 мл в течение последних 3 месяцев
- История соответствующего злоупотребления алкоголем или наркотиками
- Обычное курение в течение последнего месяца перед участием в исследовании. Допустимо потребление ≤ 5 сигарет в день или эквивалента при условии, что субъект может полностью воздерживаться от курения за неделю до и в течение всего периода исследования.
- Обычное потребление большого количества кофе, чая, шоколада (более 4 чашек в день) или их эквивалента (кола-напитки) в течение последнего месяца перед участием в исследовании.
- Текущее регулярное (т. е. 3 раза в неделю и более) потребление больших количеств алкоголя или вина (> 0,5 л вина в день) или их эквивалента (т. е. более 35 г этанола в день) в течение последнего месяца перед участием в исследовании.
- Проект по зачатию ребенка в период исследования (в соответствии с принципом предосторожности, пока не существует указаний на определенный репродуктивный риск после воздействия на отца)
- Психологический статус, который может повлиять на способность субъекта дать информированное согласие
- Любая особенность истории болезни или настоящего состояния субъекта, которая, по мнению исследователя, может исказить результаты исследования, усложнить его интерпретацию или представлять потенциальный риск для субъекта.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Панель А - Активная
N = 6, 10 мг, затем 40 мг состава PBTZ169
|
Препарат PBTZ169 поставляется в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.
|
|
Плацебо Компаратор: Панель А — плацебо
N = 2, 10 мг, затем 40 мг соответствующего плацебо
|
соответствующее плацебо в виде порошка для перорального раствора
|
|
Экспериментальный: Панель B - Активная
N = 6, 20 мг, затем 80 мг состава PBTZ169
|
Препарат PBTZ169 поставляется в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.
|
|
Плацебо Компаратор: Панель B — плацебо
N = 2, 20 мг, затем 80 мг соответствующего плацебо
|
соответствующее плацебо в виде порошка для перорального раствора
|
|
Экспериментальный: Панель C - активная
N = 6, первая доза панели C с 160 мг состава PBTZ169, затем вторая доза панели C с 160 мг природного кристаллического порошка PBTZ169 (NCP)
|
Препарат PBTZ169 поставляется в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.
PBTZ169 NCP поставляется в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.
|
|
Активный компаратор: Панель C — плацебо
N = 2, 160 мг соответствующего плацебо для двух вмешательств.
|
соответствующее плацебо в виде порошка для перорального раствора
|
|
Экспериментальный: Панель D - Активная
N = 6, первая доза панели D с 320 мг состава PBTZ169, затем вторая доза панели D с 320 мг природного кристаллического порошка PBTZ169 (NCP)
|
Препарат PBTZ169 поставляется в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.
PBTZ169 NCP поставляется в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.
|
|
Активный компаратор: Панель D — плацебо
N = 2, 320 мг соответствующего плацебо для двух вмешательств.
|
соответствующее плацебо в виде порошка для перорального раствора
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность и переносимость возрастающих однократных пероральных доз состава PBTZ169 у здоровых взрослых мужчин оценивали по нежелательным явлениям, возникшим при лечении (TEAE).
Временное ограничение: Дни 0-17
|
Оценка путем тщательного мониторинга нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE), после введения доз состава PBTZ169, PBTZ169 NCP или плацебо
|
Дни 0-17
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная пероральная оценка биодоступности состава PBTZ169 по сравнению с NCP у здоровых мужчин
Временное ограничение: Дни 0-2
|
Оценка по соотношению площадей под кривыми концентрации в плазме (AUC), определенным после введения каждой лекарственной формы.
|
Дни 0-2
|
|
Фармакокинетика (ФК) однократных пероральных доз PBTZ169 с использованием Cmax
Временное ограничение: Дни 0-2
|
Определение некомпартментального ФК-параметра Максимальная концентрация в плазме [Cmax] после определения количества исходного соединения и его известных метаболитов в образцах плазмы
|
Дни 0-2
|
|
Фармакокинетика (ФК) однократных пероральных доз PBTZ169 с использованием Tmax
Временное ограничение: Дни 0-2
|
Определение некомпартментного параметра ФК Время максимальной наблюдаемой концентрации в плазме [Tmax] после определения количества исходного соединения и его известных метаболитов в образцах плазмы
|
Дни 0-2
|
|
Исследование фармакодинамики (PD) после однократного перорального приема состава PBTZ169 и NCP
Временное ограничение: Дни 0-1
|
Определение противотуберкулезной активности ex-vivo образцов сыворотки, полученных от субъектов
|
Дни 0-1
|
|
Исследование бронхо-альвеолярного прохода после однократного перорального приема препарата PBTZ169 и NCP (предварительно)
Временное ограничение: Дни 0-1
|
Концентрации PBTZ169 в образцах мокроты, собранных с помощью гипертонической индукции NaCl
|
Дни 0-1
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Грамположительные бактериальные инфекции
- Актиномицетовые инфекции
- Микобактериальные инфекции
- Туберкулез
- Туберкулез, Легочный
- Противоинфекционные агенты
- Антибактериальные агенты
- Противотуберкулезные агенты
- Макозинон
Другие идентификационные номера исследования
- IM-006-11
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Туберкулез
-
François SpertiniUniversity of OxfordЗавершенныйТуберкулез | Mycobacterium Tuberculosis, защита отШвейцария
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйКостно-суставная инфекция, вызванная штаммами МЛУ M. TuberculosisФранция
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.Vakzine Projekt Management GmbHЗавершенныйMycobacterium Tuberculosis ИнфекцияГабон, Кения, Южная Африка, Танзания, Уганда
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); WalimuРекрутингТуберкулез, Легочный | Mycobacterium Tuberculosis ИнфекцияУганда
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенныйТуберкулез | Туберкулез, Легочный | Легочная болезнь | Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью | Лекарственно-чувствительный туберкулез | Лекарственно-устойчивый туберкулез | Mycobacterium Tuberculosis ИнфекцияСоединенные Штаты
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенныйТуберкулез | Туберкулез, Легочный | Легочная болезнь | Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью | Лекарственно-чувствительный туберкулез | Лекарственно-устойчивый туберкулез | Mycobacterium Tuberculosis ИнфекцияСоединенные Штаты
Клинические исследования Плацебо
-
Luye Pharma Group Ltd.Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни ПаркинсонаКитай
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЕще не набирают
-
European Organisation for Research and Treatment...Canadian Cancer Trials Group; Olivia Newton-John Cancer Research InstituteРекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-MutantИспания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Бельгия, Швейцария, Италия, Германия, Чехия, Франция
-
University of FloridaЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | ХрапСоединенные Штаты
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЗавершенный
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneЗавершенный
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdЗавершенныйСиндром раздраженного кишечника с диареейКитай
-
PfizerЗавершенныйАтопический дерматитКитай, Япония, Корея, Республика
-
Prime Gene Therapeutics Co., Ltd.РекрутингЛишайник простой хроническийКитай
-
Radicle ScienceЗавершенныйКогнитивные функцииСоединенные Штаты