- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03423030
Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwprątkową ex vivo preparatu PBTZ169
Bezpieczeństwo, tolerancja, profil farmakokinetyczny i aktywność przeciwgruźlicza ex vivo PBTZ169 w postaci suszonej rozpyłowo dyspersji w porównaniu z natywnym proszkiem krystalicznym: pojedyncze dawki rosnące, randomizowane, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie fazy Ia na zdrowych ochotnikach
Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką, przeprowadzone w jednym ośrodku badawczym w Szwajcarii.
Cztery (4) panele (A, B, C i D) składające się z 8 osobników płci męskiej (6 aktywnych i 2 placebo), z których każdy przechodził 2 okresy badawcze i otrzymał albo pojedyncze dawki PBTZ169 w rosnących poziomach dawek, albo dopasowane placebo.
Badani będą uczestniczyć tylko w jednym panelu. Równolegle będą badane bloki 4 pacjentów (3 w ramach aktywnego leczenia, 1 w grupie placebo). Panele A i B są przeplatane.
Bezpieczeństwo będzie oceniane podczas całego badania; zostaną pobrane seryjne EKG i seryjne próbki krwi w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki PBTZ169.
Eskalacja dawki będzie dozwolona, gdy Rada ds. Bezpieczeństwa Badania ustali, że wykazano odpowiednie bezpieczeństwo i tolerancję po zakończeniu panelu B i panelu C, aby umożliwić przejście do następnego panelu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1011
- Division of Clinical Pharmacology, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 48 lat
- Masa ciała (BW) w zakresie od 55 do 95 kg, pod warunkiem, że wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi od 18 do 28 kg/m2
- Brak istotnych zmian w historii medycznej i badaniu przedmiotowym według oceny badacza, zwłaszcza w zakresie układu sercowo-naczyniowego, płucnego, hematologicznego i nerwowego
- Brak istotnych nieprawidłowości laboratoryjnych w ocenie badacza. Zespół Gilberta (zwiększone stężenie bilirubiny całkowitej i niezwiązanej na czczo) zostanie zaakceptowany, jeśli będzie łagodny
- Brak klinicznie istotnych nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym EKG
- Negatywny test narkotykowy w moczu (amfetaminy, benzodiazepiny, konopie indyjskie, kokaina, opiaty)
- Zobowiązanie do powstrzymania się od podróży poza Europę przez cały okres studiów
- Zdolność zrozumienia procedur, zgoda na udział i chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Postawa współpracy i dyspozycyjność na zaplanowane wizyty przez cały okres studiów
Kryteria wyłączenia:
- Historia poważnych zaburzeń sercowo-naczyniowych, płucnych, wątrobowych, immunologicznych, nerkowych, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, moczowo-płciowych, neurologicznych lub reumatologicznych
- Aktywne choroby dowolnego typu, w tym zaburzenia zapalne i infekcje. Dopuszczalny jest trądzik o łagodnym nasileniu pod warunkiem, że nie stosuje się ani nie planuje leczenia ogólnoustrojowego ani miejscowego (z wyjątkiem płynów oczyszczających)
- Historia znaczącej alergii lub astmy. Alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie spojówek jest dopuszczalne, jeśli nie daje objawów na początku badania i jeśli nie przewiduje się wystąpienia objawów podczas badania do punktu, który wymagałby leczenia kortykosteroidami (np. w przypadku corocznego stosowania)
- Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego w wywiadzie, jeśli zostaną uznane za istotne klinicznie (zaburzenia przewodzenia, arytmia, bradykardia, dławica piersiowa, przerost mięśnia sercowego, o ile nie został wywołany treningiem, zatorowość płucna)
- Nadciśnienie tętnicze definiowane jako ciśnienie krwi >150/90 mmHg w pozycji leżącej lub nawracające zdarzenia hipotensyjne uznane za klinicznie istotne lub udokumentowane niedociśnienie ortostatyczne
- Zespół chorego węzła zatokowego, znany zespół długiego odstępu QT, powtarzalna obserwacja odstępu QTc ≥ 440 ms lub wyraźna bradykardia zatokowa (<40 uderzeń na minutę/min)
- Intensywne zajęcia sportowe. Umiarkowany sport jest dopuszczalny, a aktywność powinna być dość stała przez cały czas trwania badania
- Wszelkie istotne klinicznie wartości laboratoryjne w badaniach przesiewowych, które nie mieszczą się w normalnym zakresie w pojedynczym powtórzeniu (zespół Gilberta akceptowalny, jeśli jest łagodny)
- Dodatni test przesiewowy antygenu zapalenia wątroby typu B i C
- Dodatni test przesiewowy w kierunku przeciwciał HIV lub nie wykonano testu przesiewowego
- Jakakolwiek niedawno przebyta ostra choroba lub jej następstwa, które mogłyby narazić uczestnika na większe ryzyko lub zakłócić wyniki badania
- Leczenie w ciągu ostatnich trzech miesięcy jakimkolwiek lekiem, o którym wiadomo, że ma dobrze zdefiniowany potencjał toksyczności dla głównego narządu
- Historia nadwrażliwości na jakikolwiek lek, jeśli zostanie uznana za poważną
- Stosowanie jakiegokolwiek leku na tydzień przed badaniem lub zgodnie z zasadą okresu półtrwania w osoczu i podczas całego badania, w tym aspiryny lub innych preparatów dostępnych bez recepty (OTC). Paracetamol jest dozwolony przed iw trakcie badania jako lek ratunkowy, ale tylko za zgodą Badacza
- Udział w badaniu klinicznym lub oddanie krwi w ilości 500 ml w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Historia odpowiedniego nadużywania alkoholu lub narkotyków
- Zwykłe palenie w ciągu ostatniego miesiąca przed udziałem w badaniu. Spożywanie ≤ 5 papierosów dziennie lub ekwiwalentu jest dopuszczalne, pod warunkiem że pacjent może całkowicie powstrzymać się od palenia na tydzień przed i podczas całego okresu trwania badania
- Zwykłe spożywanie dużej ilości kawy, herbaty, czekolady (więcej niż 4 filiżanki dziennie) lub ekwiwalentu (napoje typu cola) w ciągu ostatniego miesiąca przed udziałem w badaniu
- Bieżące regularne (tj. 3 razy w tygodniu lub więcej) spożywanie dużych ilości alkoholu lub wina (>0,5 l wina dziennie) lub ekwiwalentu (tj. ponad 35 g etanolu dziennie), w ciągu ostatniego miesiąca przed udziałem w badaniu
- Projekt poczęcia dziecka w okresie badania (w ramach zasady ostrożności, podczas gdy nie ma wskazań do określonego ryzyka reprodukcyjnego po narażeniu ojca)
- Stan psychiczny, który może mieć wpływ na zdolność podmiotu do wyrażenia świadomej zgody
- Jakakolwiek cecha historii choroby lub obecnego stanu pacjenta, która w opinii badacza mogłaby zniekształcić wyniki badania, skomplikować jego interpretację lub stanowić potencjalne ryzyko dla badanego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Panel A — aktywny
N = 6, 10 mg następnie 40 mg preparatu PBTZ169
|
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Komparator placebo: Panel A — Placebo
N = 2, 10 mg, następnie 40 mg odpowiedniego placebo
|
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Eksperymentalny: Panel B — aktywny
N = 6, 20 mg następnie 80 mg preparatu PBTZ169
|
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Komparator placebo: Panel B — Placebo
N = 2, 20 mg, następnie 80 mg odpowiedniego placebo
|
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Eksperymentalny: Panel C — aktywny
N = 6, pierwsze dozowanie panelu C z 160 mg preparatu PBTZ169, a następnie drugie dozowanie panelu C z 160 mg natywnego krystalicznego proszku PBTZ169 (NCP)
|
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
PBTZ169 NCP dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Aktywny komparator: Panel C — Placebo
N = 2, 160 mg dopasowanego placebo dla dwóch interwencji
|
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Eksperymentalny: Panel D — aktywny
N = 6, pierwsze dawkowanie Panelu D z 320 mg preparatu PBTZ169, a następnie drugie dawkowanie Panelu D z 320 mg PBTZ169 Natywnego Krystalicznego Proszku (NCP)
|
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
PBTZ169 NCP dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Aktywny komparator: Panel D — Placebo
N = 2, 320 mg dopasowanego placebo dla dwóch interwencji
|
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja wzrastających pojedynczych dawek doustnych preparatu PBTZ169 u zdrowych dorosłych osobników płci męskiej oceniane na podstawie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE).
Ramy czasowe: Dni 0-17
|
Ocena poprzez dokładne monitorowanie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) po podaniu dawek preparatu PBTZ169, PBTZ169 NCP lub placebo
|
Dni 0-17
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena względnej biodostępności doustnej preparatu PBTZ169 w porównaniu z NCP u zdrowych mężczyzn
Ramy czasowe: Dni 0-2
|
Oszacowanie na podstawie stosunku powierzchni pod krzywymi stężenia w osoczu (AUC) określonym po podaniu każdego preparatu
|
Dni 0-2
|
|
Farmakokinetyka (PK) pojedynczych dawek doustnych PBTZ169 przy użyciu Cmax
Ramy czasowe: Dni 0-2
|
Oznaczanie bezkompartmentowego parametru PK Maksymalne stężenie w osoczu [Cmax] po oznaczeniu ilości związku macierzystego i jego znanych metabolitów w próbkach osocza
|
Dni 0-2
|
|
Farmakokinetyka (PK) pojedynczych dawek doustnych PBTZ169 przy użyciu Tmax
Ramy czasowe: Dni 0-2
|
Oznaczanie bezkompartmentowego parametru PK Czas maksymalnego zaobserwowanego stężenia w osoczu [Tmax] po oznaczeniu ilości związku macierzystego i jego znanych metabolitów w próbkach osocza
|
Dni 0-2
|
|
Eksploracja farmakodynamiki (PD) po pojedynczych dawkach doustnych preparatu PBTZ169 i NCP
Ramy czasowe: Dni 0-1
|
Oznaczanie aktywności przeciwgruźliczej ex vivo próbek surowicy pobranych od osobników
|
Dni 0-1
|
|
Eksploracja dróg oskrzelowo-pęcherzykowych po jednorazowym doustnym podaniu preparatu PBTZ169 i NCP (wstępnie)
Ramy czasowe: Dni 0-1
|
Stężenia PBTZ169 w próbkach plwociny pobranych metodą hipertonicznej indukcji NaCl
|
Dni 0-1
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Infekcje Actinomycetales
- Zakażenia Mykobakterii
- Gruźlica
- Gruźlica, Płuc
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwbakteryjne
- Środki przeciwgruźlicze
- Makozynon
Inne numery identyfikacyjne badania
- IM-006-11
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Gruźlica
-
François SpertiniUniversity of OxfordZakończonyGruźlica | Mycobacterium tuberculosis, ochrona przedSzwajcaria
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.Vakzine Projekt Management GmbHZakończonyZakażenie Mycobacterium tuberculosisGabon, Kenia, Afryka Południowa, Tanzania, Uganda
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); WalimuRekrutacyjnyGruźlica, Płuc | Zakażenie Mycobacterium tuberculosisUganda
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyZakażenie kości i układu kostno-stawowego wywołane przez szczepy M. tuberculosis MDRFrancja
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosisStany Zjednoczone
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosisStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNieznanyNadciśnienie | DyslipidemieRepublika Korei
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny