Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwprątkową ex vivo preparatu PBTZ169

12 lipca 2018 zaktualizowane przez: Innovative Medicines for Tuberculosis

Bezpieczeństwo, tolerancja, profil farmakokinetyczny i aktywność przeciwgruźlicza ex vivo PBTZ169 w postaci suszonej rozpyłowo dyspersji w porównaniu z natywnym proszkiem krystalicznym: pojedyncze dawki rosnące, randomizowane, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie fazy Ia na zdrowych ochotnikach

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką, przeprowadzone w jednym ośrodku badawczym w Szwajcarii.

Cztery (4) panele (A, B, C i D) składające się z 8 osobników płci męskiej (6 aktywnych i 2 placebo), z których każdy przechodził 2 okresy badawcze i otrzymał albo pojedyncze dawki PBTZ169 w rosnących poziomach dawek, albo dopasowane placebo.

Badani będą uczestniczyć tylko w jednym panelu. Równolegle będą badane bloki 4 pacjentów (3 w ramach aktywnego leczenia, 1 w grupie placebo). Panele A i B są przeplatane.

Bezpieczeństwo będzie oceniane podczas całego badania; zostaną pobrane seryjne EKG i seryjne próbki krwi w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki PBTZ169.

Eskalacja dawki będzie dozwolona, ​​gdy Rada ds. Bezpieczeństwa Badania ustali, że wykazano odpowiednie bezpieczeństwo i tolerancję po zakończeniu panelu B i panelu C, aby umożliwić przejście do następnego panelu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1011
        • Division of Clinical Pharmacology, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 48 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 48 lat
  • Masa ciała (BW) w zakresie od 55 do 95 kg, pod warunkiem, że wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi od 18 do 28 kg/m2
  • Brak istotnych zmian w historii medycznej i badaniu przedmiotowym według oceny badacza, zwłaszcza w zakresie układu sercowo-naczyniowego, płucnego, hematologicznego i nerwowego
  • Brak istotnych nieprawidłowości laboratoryjnych w ocenie badacza. Zespół Gilberta (zwiększone stężenie bilirubiny całkowitej i niezwiązanej na czczo) zostanie zaakceptowany, jeśli będzie łagodny
  • Brak klinicznie istotnych nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym EKG
  • Negatywny test narkotykowy w moczu (amfetaminy, benzodiazepiny, konopie indyjskie, kokaina, opiaty)
  • Zobowiązanie do powstrzymania się od podróży poza Europę przez cały okres studiów
  • Zdolność zrozumienia procedur, zgoda na udział i chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  • Postawa współpracy i dyspozycyjność na zaplanowane wizyty przez cały okres studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Historia poważnych zaburzeń sercowo-naczyniowych, płucnych, wątrobowych, immunologicznych, nerkowych, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, moczowo-płciowych, neurologicznych lub reumatologicznych
  • Aktywne choroby dowolnego typu, w tym zaburzenia zapalne i infekcje. Dopuszczalny jest trądzik o łagodnym nasileniu pod warunkiem, że nie stosuje się ani nie planuje leczenia ogólnoustrojowego ani miejscowego (z wyjątkiem płynów oczyszczających)
  • Historia znaczącej alergii lub astmy. Alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie spojówek jest dopuszczalne, jeśli nie daje objawów na początku badania i jeśli nie przewiduje się wystąpienia objawów podczas badania do punktu, który wymagałby leczenia kortykosteroidami (np. w przypadku corocznego stosowania)
  • Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego w wywiadzie, jeśli zostaną uznane za istotne klinicznie (zaburzenia przewodzenia, arytmia, bradykardia, dławica piersiowa, przerost mięśnia sercowego, o ile nie został wywołany treningiem, zatorowość płucna)
  • Nadciśnienie tętnicze definiowane jako ciśnienie krwi >150/90 mmHg w pozycji leżącej lub nawracające zdarzenia hipotensyjne uznane za klinicznie istotne lub udokumentowane niedociśnienie ortostatyczne
  • Zespół chorego węzła zatokowego, znany zespół długiego odstępu QT, powtarzalna obserwacja odstępu QTc ≥ 440 ms lub wyraźna bradykardia zatokowa (<40 uderzeń na minutę/min)
  • Intensywne zajęcia sportowe. Umiarkowany sport jest dopuszczalny, a aktywność powinna być dość stała przez cały czas trwania badania
  • Wszelkie istotne klinicznie wartości laboratoryjne w badaniach przesiewowych, które nie mieszczą się w normalnym zakresie w pojedynczym powtórzeniu (zespół Gilberta akceptowalny, jeśli jest łagodny)
  • Dodatni test przesiewowy antygenu zapalenia wątroby typu B i C
  • Dodatni test przesiewowy w kierunku przeciwciał HIV lub nie wykonano testu przesiewowego
  • Jakakolwiek niedawno przebyta ostra choroba lub jej następstwa, które mogłyby narazić uczestnika na większe ryzyko lub zakłócić wyniki badania
  • Leczenie w ciągu ostatnich trzech miesięcy jakimkolwiek lekiem, o którym wiadomo, że ma dobrze zdefiniowany potencjał toksyczności dla głównego narządu
  • Historia nadwrażliwości na jakikolwiek lek, jeśli zostanie uznana za poważną
  • Stosowanie jakiegokolwiek leku na tydzień przed badaniem lub zgodnie z zasadą okresu półtrwania w osoczu i podczas całego badania, w tym aspiryny lub innych preparatów dostępnych bez recepty (OTC). Paracetamol jest dozwolony przed iw trakcie badania jako lek ratunkowy, ale tylko za zgodą Badacza
  • Udział w badaniu klinicznym lub oddanie krwi w ilości 500 ml w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Historia odpowiedniego nadużywania alkoholu lub narkotyków
  • Zwykłe palenie w ciągu ostatniego miesiąca przed udziałem w badaniu. Spożywanie ≤ 5 papierosów dziennie lub ekwiwalentu jest dopuszczalne, pod warunkiem że pacjent może całkowicie powstrzymać się od palenia na tydzień przed i podczas całego okresu trwania badania
  • Zwykłe spożywanie dużej ilości kawy, herbaty, czekolady (więcej niż 4 filiżanki dziennie) lub ekwiwalentu (napoje typu cola) w ciągu ostatniego miesiąca przed udziałem w badaniu
  • Bieżące regularne (tj. 3 razy w tygodniu lub więcej) spożywanie dużych ilości alkoholu lub wina (>0,5 l wina dziennie) lub ekwiwalentu (tj. ponad 35 g etanolu dziennie), w ciągu ostatniego miesiąca przed udziałem w badaniu
  • Projekt poczęcia dziecka w okresie badania (w ramach zasady ostrożności, podczas gdy nie ma wskazań do określonego ryzyka reprodukcyjnego po narażeniu ojca)
  • Stan psychiczny, który może mieć wpływ na zdolność podmiotu do wyrażenia świadomej zgody
  • Jakakolwiek cecha historii choroby lub obecnego stanu pacjenta, która w opinii badacza mogłaby zniekształcić wyniki badania, skomplikować jego interpretację lub stanowić potencjalne ryzyko dla badanego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Panel A — aktywny
N = 6, 10 mg następnie 40 mg preparatu PBTZ169
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
Komparator placebo: Panel A — Placebo
N = 2, 10 mg, następnie 40 mg odpowiedniego placebo
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego
Eksperymentalny: Panel B — aktywny
N = 6, 20 mg następnie 80 mg preparatu PBTZ169
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
Komparator placebo: Panel B — Placebo
N = 2, 20 mg, następnie 80 mg odpowiedniego placebo
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego
Eksperymentalny: Panel C — aktywny
N = 6, pierwsze dozowanie panelu C z 160 mg preparatu PBTZ169, a następnie drugie dozowanie panelu C z 160 mg natywnego krystalicznego proszku PBTZ169 (NCP)
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
PBTZ169 NCP dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
Aktywny komparator: Panel C — Placebo
N = 2, 160 mg dopasowanego placebo dla dwóch interwencji
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego
Eksperymentalny: Panel D — aktywny
N = 6, pierwsze dawkowanie Panelu D z 320 mg preparatu PBTZ169, a następnie drugie dawkowanie Panelu D z 320 mg PBTZ169 Natywnego Krystalicznego Proszku (NCP)
PBTZ169 Preparat dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
PBTZ169 NCP dostarczany w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego
Aktywny komparator: Panel D — Placebo
N = 2, 320 mg dopasowanego placebo dla dwóch interwencji
pasujące placebo dostarczane jako proszek do sporządzania roztworu doustnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja wzrastających pojedynczych dawek doustnych preparatu PBTZ169 u zdrowych dorosłych osobników płci męskiej oceniane na podstawie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE).
Ramy czasowe: Dni 0-17
Ocena poprzez dokładne monitorowanie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) po podaniu dawek preparatu PBTZ169, PBTZ169 NCP lub placebo
Dni 0-17

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena względnej biodostępności doustnej preparatu PBTZ169 w porównaniu z NCP u zdrowych mężczyzn
Ramy czasowe: Dni 0-2
Oszacowanie na podstawie stosunku powierzchni pod krzywymi stężenia w osoczu (AUC) określonym po podaniu każdego preparatu
Dni 0-2
Farmakokinetyka (PK) pojedynczych dawek doustnych PBTZ169 przy użyciu Cmax
Ramy czasowe: Dni 0-2
Oznaczanie bezkompartmentowego parametru PK Maksymalne stężenie w osoczu [Cmax] po oznaczeniu ilości związku macierzystego i jego znanych metabolitów w próbkach osocza
Dni 0-2
Farmakokinetyka (PK) pojedynczych dawek doustnych PBTZ169 przy użyciu Tmax
Ramy czasowe: Dni 0-2
Oznaczanie bezkompartmentowego parametru PK Czas maksymalnego zaobserwowanego stężenia w osoczu [Tmax] po oznaczeniu ilości związku macierzystego i jego znanych metabolitów w próbkach osocza
Dni 0-2
Eksploracja farmakodynamiki (PD) po pojedynczych dawkach doustnych preparatu PBTZ169 i NCP
Ramy czasowe: Dni 0-1
Oznaczanie aktywności przeciwgruźliczej ex vivo próbek surowicy pobranych od osobników
Dni 0-1
Eksploracja dróg oskrzelowo-pęcherzykowych po jednorazowym doustnym podaniu preparatu PBTZ169 i NCP (wstępnie)
Ramy czasowe: Dni 0-1
Stężenia PBTZ169 w próbkach plwociny pobranych metodą hipertonicznej indukcji NaCl
Dni 0-1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruźlica

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj