Влияние неожиданной смерти в симуляции: сохранение навыков, стресс и эмоции
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исходная информация Моделирование с высокой точностью является все более популярным инструментом обучения, эффективность которого доказана. Согласно литературным данным, постепенно увеличивая стресс и эмоции, можно добиться более эффективного обучения. Однако разрешение симулируемому пациенту «умереть» в качестве преднамеренного стрессора вызывает споры. Ранее не проводилось исследований образовательного эффекта смерти симулированного пациента. Мы стремимся оценить влияние имитации неожиданной смерти на сохранение навыков, уровень стресса и эмоции. Мы предполагаем, что неожиданная смерть повлияет на сохранение навыков и будет связана с более высоким уровнем стресса и более сильными эмоциями.
Методы. После одобрения Институциональным советом по этике исследований 56 резидентов и научных сотрудников различных медицинских специальностей будут рандомизированы либо в группу вмешательства (неожиданная смерть), либо в контрольную группу (выживание). Участники из обеих групп должны будут индивидуально справиться с симулированным кризисом остановки сердца. В группе вмешательства сценарий закончится смертью симулированного пациента, в то время как в контрольной группе симулированный пациент выживет. Каждый участник будет немедленно проинструктирован обученным инструктором. Три месяца спустя сохранение навыков будет оцениваться по аналогичному сценарию. Эффективность антикризисного управления по всем сценариям будет оцениваться двумя слепыми экспертами. Биологический стресс, когнитивная оценка и эмоции будут измеряться в обоих сценариях.
Последствия Влияние симуляции неожиданной смерти на сохранение навыков резидентами и стипендиатами предоставит инструкторам данные для оптимизации разработки сценария и определения роли стресса и эмоций в симуляционном обучении.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Должен быть резидентом или научным сотрудником в отделении анестезиологии, интенсивной терапии, неотложной медицины, медицины, акушерства и гинекологии, хирургии или семейной медицины в Университете Оттавы или Университете Торонто.
- Участников просят воздерживаться от физических нагрузок, курения, употребления напитков с кофеином или напитков с низким pH и приема пищи как минимум за час до зачисления.
- Участники будут включены с 11:00 до 20:00, когда уровень кортизола наиболее стабилен.
Критерий исключения:
- Не является резидентом или сотрудником одного из указанных выше отделов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Участники контрольной группы выполнят сценарий имитации остановки сердца в первый день, когда манекен вернется к самопроизвольному кровообращению в конце сценария.
Затем через три месяца они завершат сеанс моделирования удержания.
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Неожиданная смерть
Участники экспериментальной группы выполнят сценарий имитации остановки сердца в первый день, в котором манекен неожиданно умрет в конце сценария.
Затем через три месяца они завершат сеанс моделирования удержания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нетехнические навыки управления кризисными ресурсами (CRM)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценено с использованием Оттавской глобальной рейтинговой шкалы
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Технические навыки CRM
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценивается с использованием контрольного списка, полученного из контрольного списка Megacode Американской кардиологической ассоциации.
|
3 месяца
|
|
Слюнный кортизол
Временное ограничение: 5 моментов времени в течение каждого из 2 дней симуляции
|
Биомаркер стресса
|
5 моментов времени в течение каждого из 2 дней симуляции
|
|
Инвентаризация состояния тревоги
Временное ограничение: 3 момента времени в течение каждого из 2 дней симуляции
|
Опросник самооценки тревожности
|
3 момента времени в течение каждого из 2 дней симуляции
|
|
Когнитивная оценка
Временное ограничение: 2 момента времени в течение каждого из 2 дней симуляции
|
Отношение предполагаемой готовности к требованиям задачи
|
2 момента времени в течение каждого из 2 дней симуляции
|
|
График положительных и отрицательных воздействий (PANAS)
Временное ограничение: 1 момент времени в течение каждого из 2 дней моделирования
|
Классификация переживаемых эмоций.
|
1 момент времени в течение каждого из 2 дней моделирования
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20130171-01H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты