Шанхайское исследование глаз для взрослых (SESA)
17 мая 2022 г. обновлено: Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Слепота и нарушения зрения серьезно влияют на здоровье зрения и качество жизни людей, особенно 2,566 миллиона пожилых людей в возрасте 65 лет и старше в Шанхае.
Основная причина – нескорректированная аномалия рефракции, из которых 62,1% можно устранить с помощью коррекции рефракции.
По этой причине неисправленные аномалии рефракции у 154 000 пожилых людей в Шанхае могут рассматриваться как приоритет среди проблем общественного здравоохранения для предотвращения слепоты.
Теперь, с целью снижения уровня распространенности слепоты и нарушений зрения, планируется создать механизм службы общественного здравоохранения для скрининга и коррекции аномалий рефракции у пожилых людей, опираясь на трехуровневую систему Шанхая (город-район-сообщество). ) сеть по профилактике глазных заболеваний с использованием надлежащей технологии коррекции рефракции и предоставлением соответствующих услуг сообществам для выявления, идентификации и коррекции слепоты и нарушений зрения, вызванных аномалиями рефракции, как можно раньше.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
1000000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200040
- Рекрутинг
- Shanghai Eye Disease Prevention & Treatment Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 98 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- жители Шанхая в возрасте ≥18 лет
Критерий исключения:
- когнитивные и/или подвижные расстройства; не проживающие в Шанхае; моложе 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: исправленная аномалия рефракции
|
раздача очков при нескорректированной аномалии рефракции
|
|
Без вмешательства: нескорректированная аномалия рефракции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
острота зрения с максимальной коррекцией (BCVA)
Временное ограничение: 5 лет
|
распространенность слепоты и нарушений зрения
|
5 лет
|
|
скорость операции по удалению катаракты
Временное ограничение: 5 лет
|
частота операций по удалению катаракты у пожилых людей в Шанхае
|
5 лет
|
|
охват хирургией катаракты
Временное ограничение: 5 лет
|
уровень охвата катарактальной хирургией пациентов с катарактой в Шанхае
|
5 лет
|
|
нарушение зрения, вызванное близорукостью высокой степени
Временное ограничение: 5 лет
|
наблюдение за темпами ухудшения зрения, вызванного близорукостью высокой степени
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YFZX2018001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .