Ориентация на когнитивную иммунизацию при депрессии
22 августа 2018 г. обновлено: Philipps University Marburg Medical Center
Как можно усилить изменение дисфункциональных ожиданий при глубокой депрессии? Экспериментальное исследование, направленное на когнитивную иммунизацию
Исследования показали, что люди, страдающие БДР, склонны поддерживать дисфункциональные ожидания, несмотря на опыт, который их не подтверждает.
Недавно было показано, что это постоянство ожиданий связано с неадекватной обработкой информации, включающей «когнитивную иммунизацию».
Это экспериментальное исследование направлено на тестирование трех различных стратегий подавления когнитивной иммунизации, чтобы усилить изменение ожиданий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Он кажется адаптивным к изменению своих ожиданий, когда постоянно получает опыт, не подтверждающий ожидания; однако исследования показали, что людям, страдающим БДР, трудно изменить свои ожидания после переживаний, которые не подтверждают их.
Недавно исследователи показали, что это постоянство ожиданий связано с неадекватной обработкой информации, включающей «когнитивную иммунизацию», определяемую как когнитивную переоценку переживаний, не подтверждающих ожидания, таким образом, что ожидания человека сохраняются.
Ввиду психотерапевтических вмешательств, направленных на изменение дисфункциональных ожиданий пациентов, необходимо определить эффективные стратегии подавления стратегий когнитивной иммунизации.
Таким образом, целью этого исследования было сравнение различных стратегий ингибирования иммунизации в отношении их эффективности в усилении изменения ожиданий.
Для этой цели исследователи используют стандартизированную экспериментальную парадигму, которая была разработана и проверена в предыдущем исследовании.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
135
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hessen
-
Bad Arolsen, Hessen, Германия, 34454
- Schoen Klinik Bad Arolsen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- текущий диагноз большого депрессивного расстройства
- не моложе 18 лет
- достаточное знание немецкого языка
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ИНФОРМАЦИЯ
Участники в этом состоянии получают манипуляцию, предполагающую, что тест производительности «TEMINT», над которым они ранее работали, оказался очень важным для повседневной жизни и профессионального успеха.
Мы ожидали, что после получения этой фальшивой информации о TEMINT участникам будет трудно участвовать в процессах когнитивной иммунизации, потому что достоверность и полезность опыта, не подтверждающего ожидания, явно подчеркивается.
|
После получения положительных отзывов об эффективности, не подтверждающих ожидания, участники получают стандартизированную информацию, которая подчеркивает актуальность этого опыта.
В частности, участникам говорят, что тест производительности, над которым они работали, очень важен как для профессионального успеха, так и для удовлетворения личной жизнью.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ЗНАЧЕНИЕ
Участников в этом состоянии просят подумать о том, насколько хорошо они справились с этим действительно сложным тестом производительности.
Мы ожидали, что эта манипуляция усилит изменение ожиданий, так как заметность опыта, опровергающего ожидания, была явно увеличена.
|
После получения положительных отзывов о производительности, не подтверждающих ожидания, участникам в этом состоянии предлагается вспомнить, насколько хорошо они справились с тестом производительности.
Используя визуальную аналоговую шкалу, их попросили указать, как они выступили по сравнению с другими участниками.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ВНИМАНИЕ
Перед работой над тестом производительности участники в этих условиях получают инструкцию внимательно сосредоточиться на своем личном результате в тесте производительности.
Далее их просят уточнить, что лично для них будет хорошим результатом.
Мы ожидали, что после получения этой инструкции обратная связь, опровергающая ожидания, должна быть заметной для участников, что затруднит их участие в стратегиях когнитивной иммунизации.
|
Перед работой над тестом производительности участников просят обратить внимание на отзывы, которые они получают.
В частности, их просят ввести то, что было бы лично для них хорошим результатом.
Предполагается, что такое смещение внимания увеличивает значимость обратной связи, не подтверждающей ожидание.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: КОНТРОЛЬ
Участники в этом состоянии не получают никакой дополнительной информации.
Поэтому они проходят стандартную процедуру ранее разработанной экспериментальной парадигмы.
|
Эта группа не подвергается никакому дальнейшему вмешательству.
Вместо этого участники этой группы проходят стандартную процедуру парадигмы EXPEC.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала ожиданий от производительности - обобщенная
Временное ограничение: Непосредственно перед тестом производительности и сразу после завершения теста производительности
|
Изменение общих ожиданий производительности от исходного уровня до итоговой оценки
|
Непосредственно перед тестом производительности и сразу после завершения теста производительности
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала ожиданий производительности - для конкретной задачи
Временное ограничение: Непосредственно перед тестом производительности и сразу после завершения теста производительности
|
Переход от базового уровня к постоценке в ожиданиях производительности для конкретной задачи
|
Непосредственно перед тестом производительности и сразу после завершения теста производительности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tobias Kube, M. Sc., Philipps University Marburg Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 октября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 апреля 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-39k
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет передан
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сильное депрессивное расстройство
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ЗавершенныйVariola Major (оспа)Соединенные Штаты
Клинические исследования ИНФОРМАЦИЯ
-
Population Health Research InstituteЗавершенныйПациенты с риском тромбозаКанада