Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение различных техник наложения швов на послеоперационную заболеваемость после удаления ретенированного третьего моляра нижней челюсти

9 апреля 2018 г. обновлено: Abdul Kalam Azad, Melaka Manipal Medical College

Сравнение влияния различных методов наложения швов на послеоперационную заболеваемость после хирургического удаления ретенированного третьего моляра нижней челюсти - рандомизированное клиническое исследование

В этом исследовании сравнивается влияние двух типов техники наложения швов на послеоперационный отек и открывание рта после хирургического удаления ретенированного третьего моляра нижней челюсти. полное закрытие раны будет выполнено в одной группе участников, в то время как частичное закрытие будет выполнено в другой группе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Операции на третьих молярах в основном связаны с болью, отеком и ограниченным открыванием рта, что называется послеоперационной заболеваемостью. Техника закрытия раны является оперативным фактором, который связан со снижением послеоперационной заболеваемости. При тотальном закрытии раны слизисто-надкостничная оболочка герметизируется, тогда как при частичном закрытии раны оставляют окно или отверстие для вторичного заживления. Таким образом, в этом исследовании сравнивается эффект методов частичного и полного закрытия раны после хирургического удаления ретенированных третьих моляров нижней челюсти на уменьшение отека и ограничение открывания рта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Малайзия
      • Melaka, Малайзия, 75150
        • Melaka Manipal Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, перенесшие хирургическое удаление мезиоангулярного ретинированного третьего моляра нижней челюсти.
  • Здоровые пациенты (ASA I) или пациенты с легким системным заболеванием без функциональных ограничений (ASA II).
  • пациенты, у которых нет аллергии на препараты и местный анестетик, используемые в хирургическом протоколе.

Критерий исключения:

  • Пациенты с системными заболеваниями, которые могут повлиять на рост костей или заживление пародонта.
  • пациенты, получающие премедикацию антибиотиками или любые препараты, которые могут повлиять на заживление ран.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Частичное закрытие раны
3 шва дистальнее второго моляра, оставляя вертикальный освобождающий разрез открытым без каких-либо швов.
Процедура: частичное закрытие раны
3 шва дистальнее второго моляра, оставляя вертикальный освобождающий разрез открытым без каких-либо швов.
Активный компаратор: Полное закрытие раны
5 узловых швов, из которых 2 шва закрывают вертикальный освобождающий разрез и 3 шва дистальнее второго моляра, что приводит к полному герметичному закрытию раны.
Процедура: полное закрытие раны
5 узловых швов, из которых 2 шва закрывают вертикальный освобождающий разрез и 3 шва дистальнее второго моляра, что приводит к полному герметичному закрытию раны.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение измерения открывания рта
Временное ограничение: Исходно (до операции) и на 3-й и 7-й день после операции.
Открывание рта измеряют путем измерения максимального межрезцового расстояния от режущего края правого центрального резца верхней челюсти до режущего края нижнего правого центрального резца с помощью штангенциркуля в мм.
Исходно (до операции) и на 3-й и 7-й день после операции.
послеоперационный отек
Временное ограничение: Исходно (до операции) и на 3-й и 7-й день после операции.
были выполнены три линейных измерения в см с использованием измерительной ленты, и было взято среднее значение
Исходно (до операции) и на 3-й и 7-й день после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Melaka Manipal Medical College

Следователи

  • Главный следователь: Abdul Kalam Azad, MDS, Melaka Manipal Medical College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MMMC/FOD/AR/B4/E C-2016(24)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования частичное закрытие раны

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться