Влияние композиции EAA/сыворотки на белковый обмен
1 ноября 2021 г. обновлено: University of Arkansas
Влияние композиции незаменимых аминокислот/белков на белковый обмен
Саркопения, прогрессирующая потеря мышечной массы, силы и функции, является неизбежным естественным процессом старения.
Хотя полностью остановить прогрессирование саркопении может быть невозможно, хорошо известно, что потребление диетического белка в виде незаменимых аминокислот (EAA) и сывороточного белка увеличивает анаболический ответ.
В текущем исследовании будет проверено, может ли специально разработанная смесь EAA и сывороточного протеина максимально стимулировать анаболические реакции на уровне всего тела и мышц по сравнению с одним только сывороточным протеином.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Состав продукта защищен интеллектуальной собственностью.
Он содержит комбинацию ингредиентов, предназначенных для стимуляции анаболических реакций всего тела и мышц и, в конечном итоге, для долгосрочного улучшения функции и размера мышц.
EAA являются единственными диетическими макроэлементами, которые необходимы для выживания.
Они «необходимы», потому что организм не может их производить.
Существует 9 диетических незаменимых аминокислот, в то время как есть 11 диетических заменимых аминокислот, которые не требуются в рационе, поскольку они могут вырабатываться в организме.
Композиция основана на смеси 8 из 9 незаменимых аминокислот.
В дополнение к тому, что они являются «активными» компонентами пищевого белка, EAA также имеют преимущество перед интактным белком, включая сывороточный белок, потому что свободные EAA всасываются из кишечника быстрее и полнее, чем аминокислоты, содержащиеся в белке, что требует переваривания перед абсорбцией, что указывает на что интактный белок относительно медленно всасывается.
Следовательно, комбинация свободных EAA и интактного белка дает не только немедленный ответ (от свободных EAA), но также и пролонгированный ответ (от интактного белка) с течением времени за счет более медленного переваривания.
Идея комбинирования конкретной композиции EAA с интактным белком для получения как немедленного, так и более устойчивого ответа на анаболизм белка является новой.
Исследователи предполагают, что потребление композиции ЕАА/белка будет стимулировать чистый белковый баланс на уровне всего тела дозозависимым образом.
Исследователи также предполагают, что величина увеличения чистого баланса белка будет больше, чем вызванная потреблением того же количества изолята сывороточного белка.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ИМТ от 20 до 30 кг/м^2
Критерий исключения:
- Текущий диагноз диабета
- История злокачественных новообразований за 6 месяцев до регистрации
- Операция по снижению веса
- Хронические воспалительные (волчанка, ВИЧ/СПИД)
- В настоящее время беременные женщины
- Невозможно есть молочный белок
- Невозможно прекратить употребление белковых или аминокислотных (АК) добавок во время участия
- Регулярные тренировки с отягощениями (> 1 раз в неделю)
- Одновременное применение кортикостероидов (прием внутрь, инъекция или трансдермальное введение)
- Субъекты, которые не могут безопасно прекратить прием аспирина за 7 дней до биопсии мышц.
- Гемоглобин менее 9,5 г/дл и тромбоциты менее 150 000 на скрининговом визите
- Любое другое заболевание или состояние, подвергающее субъекта повышенному риску причинения вреда в случае его участия, на усмотрение врача-исследователя.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одна доза EAA/сыворотки
Субъекты будут потреблять 6,3 г EAA/сыворотки на ~12 унций воды.
|
Разовая доза смеси EAA/сыворотка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Двойная доза EAA/сыворотки
Субъекты потребляют 12,6 г EAA/сыворотки на ~12 унций воды.
|
Двойная доза смеси EAA/сыворотки
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Только сывороточный протеин
Субъекты будут потреблять 12,6 г изолята сывороточного белка, что равно двойной дозе EAA/сыворотки.
|
Только изолят сывороточного протеина, который равен двойной дозе смеси EAA/сыворотки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Белковый анаболизм
Временное ограничение: Изменение с 4,5 до 8,5 часов.
|
Изменения чистого баланса белка во всем теле (граммы)
|
Изменение с 4,5 до 8,5 часов.
|
|
Синтез белка
Временное ограничение: От 4,5 до 8,5 часов.
|
Изменения синтеза белка в мышцах (в процентах)
|
От 4,5 до 8,5 часов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 217658
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .