Описательное исследование острого повреждения почек у новорожденных в отделении реанимации и интенсивной терапии детской больницы Асьютского университета
17 мая 2018 г. обновлено: Mohammed Ali Abdelrhman, Assiut University
Острая почечная недостаточность (ОПП) представляет собой сложное заболевание с клиническими проявлениями от легкой дисфункции до полной анурической почечной недостаточности.
Это приводит к внезапному и быстрому снижению выделительной функции почек в течение нескольких часов или дней, что сопровождается накоплением азотистых отходов, таких как креатинин, мочевина и других клинически не поддающихся измерению продуктов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Острая почечная недостаточность (ОПП) является малоизвестной патологией новорожденных; заболеваемость остается неясной из-за отсутствия единого определения ОПП в этой популяции, а также потому, что предыдущие исследования сильно различались в скрининге ОПП с помощью оценок креатинина сыворотки и диуреза.
Недоношенные дети могут родиться с менее чем половиной нефронов по сравнению с доношенными новорожденными, что предрасполагает их к хронической болезни почек (ХБП) в раннем возрасте и по мере их старения.
ОПП также может привести к ХБП, а недоношенные дети с ОПП могут подвергаться очень высокому риску долговременных проблем с почками.
ОПП у новорожденных часто является многофакторным и может быть результатом пренатальных, перинатальных или постнатальных инсультов, а также любой их комбинации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Assiut university children hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 4 недели (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Текст научной работы на тему «Изучение случаев острого повреждения почек у новорожденных, его причин и исходов»
Описание
Критерии включения:
- Все случаи острого повреждения почек у новорожденных, которые будут госпитализированы в отделение интенсивной терапии детской больницы Университета Асьют в течение всего периода исследования.
Критерий исключения:
- Случаи хронического поражения почек Любые случаи врожденных аномалий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Диагностировано острое повреждение почек.
Уверенный диагноз: острая почечная недостаточность
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностировано острое повреждение почек.
Временное ограничение: 10-21 дней
|
Диагностика острого повреждения почек
|
10-21 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 июня 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AKI neonates
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .