Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Piloting a Novel Intuitive Eating Intervention for College Women With Disordered Eating

9 августа 2019 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
The purpose of this research study is to pilot test a new intervention that helps young adult women learn adaptive eating and exercise strategies, increase their body acceptance, decrease unhealthy weight control behaviors and prevent future eating and problems. This intervention is experimental, and the study will test its feasibility, acceptability, and effectiveness.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The intervention, Intuitive Eating, is an eating approach that addresses important risk factors and promotes adaptive eating attitudes and behaviors. It has three central tenets: 1) unconditional permission to eat when hungry, 2) eating for physical rather than emotional reasons, and 3) eating according to hunger and satiety cues. Intuitive Eating has ten principles that focus on rejecting the dieting mentality, honoring hunger cues, decreasing restrictive behaviors that lead to deprivation and bingeing, challenging rigid food rules, increasing awareness of satiety, discovering the satisfaction of food, coping with emotions without food, respecting and accepting one's body, using exercise as self-care, and balancing nutrition with satisfaction.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

71

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Not currently pregnant
  • Enrolled in postsecondary education at VCU
  • Have body image or eating concerns

Exclusion Criteria:

  • Eating disorder threshold risk
  • Men
  • Pregnant women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intuitive Eating Group Intervention
Intuitive eating intervention delivered in a group format with 8-10 women, led by 2 facilitators.
Поведенческий: Group Intervention
Participants in the group intervention will attend eight weekly, 90-minute sessions involving group activities and discussions. They will complete homework between sessions to reinforce learning. The intervention focuses on cultivating attunement to bodily sensations and fostering self-compassion to improve physical and mental health.
Экспериментальный: Intuitive Eating Guided Self-Help
Participants in this condition engage in 8 weeks of self-study of the intuitive eating intervention have ~20 minute weekly phone call with a study interventionist.
Поведенческий: Guided Self-Help
Participants in the GSH condition will follow the intuitive eating content through self-guided study, with eight weekly scheduled phone calls with an interventionist (~20 minutes each). Interventionists will review homework assignments, answer questions, and reinforce adherence. The intervention materials are the same as the group and also focus on cultivating attunement to bodily sensations and fostering self-compassion to improve physical and mental health.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in diagnostic eating disorder symptoms
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Eating Disorder Diagnostic Scale (EDDS) is a brief self-report measure that screens for the presence of subthreshold or threshold levels of ED symptoms. It yields a symptom composite score, to be used as the primary outcome measure. Items assessing body dissatisfaction, overvaluation of shape/weight, and impairment are measured on a 0 to 6-point scale with higher ratings indicating greater body dissatisfaction. Items evaluating the presence of compensatory behaviors and binge eating are rated yes/no and participants indicate the frequency these behaviors have occurred in the prior 3 months.
Baseline to 16 weeks
Change in global eating disorder symptoms
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The EDE-Q is a 28-item self-report version of the Eating Disorder Examination that measures frequency of disordered eating cognitions and behaviors experienced in the previous 28 days. Participants rate the number of days behaviors have occurred in the last 28 days, with 0 = no days and 6 = every day. Yes/no questions identify the presence of compensatory and binge behaviors and participants indicate the frequency of these behaviors over the last 28 days. Higher EDE-Q scores indicate greater eating pathology.
Baseline to 16 weeks
Changes in intuitive eating
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Intuitive Eating Scale-2 (IES-2) is a 23-item self-report measure of intuitive eating with three subscales: Unconditional Permission to Eat, Eating for Physical Rather Than Emotional Reasons, and Reliance on Hunger and Satiety Cues. Items are rated on a 1 to 5-point scale with higher scores indicating higher levels of intuitive eating.
Baseline to 16 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in body appreciation
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Body Appreciation Scale-2 (BAS-2) is a 10-item measure of positive body image. Specifically, it assesses body appreciation, which reflects acceptance of and favorable opinions and respect towards one's body and a rejection of the narrow beauty ideals promoted through mass media. Items are rated on a 5-point scale with higher scores indicating greater body appreciation.
Baseline to 16 weeks
Changes in dietary restraint
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Dutch Restrained Eating Scale (DRES) contains 10 items that measure dietary restraint for the purpose of weight loss. Items are rated on a 5-point scale with higher scores reflecting greater dietary restraint.
Baseline to 16 weeks
Changes in body functionality appreciation
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Functionality Appreciation Scale (FAS) is a 7-item scale that measures appreciation for the functionality of one's body, which is believed to help offset appearance concerns. Items are rated on a 5-point scale with higher scores reflecting greater appreciation for the functionality of one's body.
Baseline to 16 weeks
Changes in interoceptive awareness
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Interoceptive Awareness subscale of the EDI-3 has 10 items that measure an individual's attunement to their internal state, including perceptions of emotions, hunger, and satiety. Items are rated on a 6-point scale, with higher scores reflecting greater deficits in interoceptive awareness.
Baseline to 16 weeks
Changes in intuitive exercise
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Intuitive Exercise Scale (IEXS) measures adaptive exercise behaviors that are guided by physical cues and flexibility rather than rigid rules or feelings of obligation. Items are rated on a 5-point scale, with higher scores reflecting more intuitive exercise behaviors.
Baseline to 16 weeks
Changes in weight bias internalization
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Modified Weight Bias Internalization Scale (WBIS-M) is a modified version of the Weight Bias Internalization Scale that was adapted for use with individuals across the weight spectrum. The WBIS-M measures the degree to which individuals apply weight-based stereotypes to themselves and use those to guide their weight self-evaluations. Items are rated on a 7-point scale, with higher scores reflecting greater degrees of weight bias internalization.
Baseline to 16 weeks
Changes in satisfaction with life
Временное ограничение: Baseline to 16 weeks
The Satisfaction with Life Scale (SWLS) is a 5-item scale that assesses global life satisfaction. Items are scored on a 7-point scale, with higher scores reflecting greater life satisfaction.
Baseline to 16 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Virginia Commonwealth University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HM20012263

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD will be available by researcher request only after study completion. Interested researchers can email the primary study contact.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Group Intervention

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться