Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Периферийное чтение

13 ноября 2018 г. обновлено: Daniel R. Coates, University of Houston

Факторы, ограничивающие периферийное чтение

Целью данного исследования является оценка эффективности чтения на зрительной периферии путем имитации потери центрального зрения с использованием управляемого компьютером дисплея с контингентом взгляда и айтрекером. Участники будут читать страницу текста с комфортной скоростью. Будут проверены несколько манипуляций, которые, как предполагается, улучшают чтение, например, перевернутый текст «прожектора» одного слова, которое следует за взглядом участника.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники будут просматривать абзацы из нескольких предложений текста с компьютерным блокированием центрального зрения с помощью «имитации скотомы». Участники смогут свободно перемещать взгляд по странице текста с удобной скоростью. Будут оцениваться три результата, описанные в другом месте.

В разных блоках текст будет содержать одну или несколько из нескольких динамических вспомогательных манипуляций, которые, как предполагается, улучшают чтение: 1) инвертирование текста в заданной позиции с инструкциями для участника обратить внимание на это место, что имитирует «суррогатную ямку». пациента с потерей центрального зрения. 2) расширяющийся по горизонтали текст для уменьшения тесноты внутри слова. 3) выделение следующего слова видимым индикатором, чтобы стимулировать правильное движение глаз.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Нормальное зрение
  • английский язык

Критерий исключения:

  • Зрение менее 20/20 на оба глаза
  • Аномалии, влияющие на зрение (амблиопия, кератоконус и др.)
  • Линзы Орто-К

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Одинарная рука
Каждый участник будет участвовать в нескольких блоках (в случайном порядке), чтобы оценить производительность с поведенческими улучшениями текста, зависящими от взгляда, и без них.
Поведенческий: Улучшение текста в зависимости от взгляда
В разных тестовых блоках будет оцениваться эффективность различных улучшений, таких как инвертирование текста в перевернутом «прожекторе», зависящем от взгляда.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость чтения
Временное ограничение: От регистрации до завершения тестирования (<2 недель)
Среднее время/слово, необходимое для чтения абзаца текста.
От регистрации до завершения тестирования (<2 недель)
Точность чтения
Временное ограничение: От регистрации до завершения тестирования (<2 недель)
Умение правильно отвечать на вопросы на понимание или устно читать слова
От регистрации до завершения тестирования (<2 недель)
Эффективность движения глаз.
Временное ограничение: От регистрации до завершения тестирования (<2 недель)
Способность систематически переводить взгляд от слова к слову
От регистрации до завершения тестирования (<2 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00001096

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Чтобы соответствовать директивам открытой науки, скорее всего, опубликуют деидентифицированные поведенческие данные на общедоступном сервере.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Улучшение текста в зависимости от взгляда

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться