Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oheislaitteiden lukeminen

tiistai 13. marraskuuta 2018 päivittänyt: Daniel R. Coates, University of Houston

Perifeeristä lukemista rajoittavat tekijät

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida lukusuorituskykyä visuaalisella reuna-alueella simuloimalla keskusnäön menetystä käyttämällä tietokoneohjattua katseen määräävää näyttöä katseenseurantalaitteella. Osallistujat lukevat sivun tekstiä mukavalla nopeudella. Useita manipulaatioita, joiden oletetaan parantavan lukemista, testataan, kuten yhden sanan käänteinen teksti "kohdevalo", joka seuraa osallistujan katsetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat tarkastelevat useiden tekstilauseiden kappaleita keskusnäön ollessa estettynä laskennallisesti "simuloidulla skotomalla". Osallistujat voivat vapaasti liikkua katseensa tekstisivulla mukavasti. Kolme muualla kuvattua tulosta arvioidaan.

Eri lohkoissa teksti sisältää yhden tai useamman useista dynaamisista avustavista manipuloinneista, joiden oletetaan parantavan lukemista: 1) tekstin kääntäminen tietyssä kohdassa ja ohjeet osallistujalle huolehtia kyseisestä sijainnista, mikä simuloi "korvike foveaa" potilaalla, jolla on keskusnäön heikkeneminen. 2) vaakasuoraan laajeneva teksti, joka vähentää sanan sisäistä tungosta. 3) korostetaan seuraava sana näkyvällä osoittimella oikeiden silmien liikkeiden edistämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77204
        • University of Houston, College of Optometry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaali näkö
  • Englannin kieli

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 20/20 näkemystä kummassakin silmässä
  • Näköon vaikuttavat poikkeavuudet (amblyopia, keratoconus jne.)
  • Ortho-K linssit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Yksikäsi
Jokainen osallistuja osallistuu useisiin lohkoihin (satunnaisessa järjestyksessä) arvioidakseen suorituskykyä käyttäytymiseen liittyvien katseiden perusteella ja ilman sitä.
Käyttäytyminen: Katseesta riippuvainen tekstin parannus
Eri testauslohkoissa arvioidaan eri parannuksien tehokkuutta, kuten tekstin kääntämistä katseesta riippuvaiseen käänteiseen "kohdevaloon".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lukunopeus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta testin suorittamiseen (< 2 viikkoa)
Keskimääräinen aika/sana, joka kuluu tekstikappaleen lukemiseen.
Ilmoittautumisesta testin suorittamiseen (< 2 viikkoa)
Lukemisen tarkkuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta testin suorittamiseen (< 2 viikkoa)
Kyky vastata oikein ymmärtämiskysymyksiin tai lukea sanoja suullisesti
Ilmoittautumisesta testin suorittamiseen (< 2 viikkoa)
Silmien liikkeen tehokkuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta testin suorittamiseen (< 2 viikkoa)
Kyky siirtää silmiä järjestelmällisesti sanasta sanaan
Ilmoittautumisesta testin suorittamiseen (< 2 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 21. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00001096

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Avoimen tieteen direktiivien noudattamiseksi lähetä todennäköisesti tunnistamattomat käyttäytymistiedot julkiselle palvelimelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keskitason näkövamma

Kliiniset tutkimukset Katseesta riippuvainen tekstin parannus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa