Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perifere lezing

13 november 2018 bijgewerkt door: Daniel R. Coates, University of Houston

Factoren die perifere lezing beperken

Het doel van deze studie is om de leesprestaties in de visuele periferie te evalueren door centraal zichtverlies te simuleren met behulp van een computergestuurde blikafhankelijke weergave met een eye-tracker. Deelnemers lezen een pagina tekst in een comfortabel tempo. Verschillende manipulaties waarvan wordt verondersteld dat ze het lezen verbeteren, zullen worden getest, zoals een "schijnwerper" met omgekeerde tekst van een enkel woord dat de blik van de deelnemer volgt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers zullen alinea's van meerdere zinnen tekst bekijken met hun centrale visie computationeel geblokkeerd met een "gesimuleerde scotoom". Deelnemers zijn vrij om hun ogen in een comfortabel tempo over de pagina met tekst te bewegen. De drie elders beschreven uitkomsten zullen worden geëvalueerd.

In verschillende blokken bevat de tekst een of meer van verschillende dynamische ondersteunende manipulaties waarvan wordt verondersteld dat ze het lezen verbeteren: 1) de tekst omkeren op een bepaalde positie, met instructies voor de deelnemer om naar die locatie te gaan, wat een "surrogaatfovea" simuleert. van een patiënt met centraal zichtverlies. 2) horizontaal uitbreidende tekst om drukte binnen woorden te verminderen. 3) het volgende woord markeren met een zichtbare indicator om juiste oogbewegingen aan te moedigen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

6

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77204
        • University of Houston, College of Optometry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normaal zicht
  • de Engelse taal

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 20/20 zicht in beide ogen
  • Afwijkingen die het gezichtsvermogen beïnvloeden (amblyopie, keratoconus, enz.)
  • Ortho-K-lenzen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Enkele arm
Elke deelnemer neemt deel aan verschillende blokken (willekeurige volgorde), om de prestaties te evalueren met en zonder gedragsgerichte blikafhankelijke tekstverbeteringen.
Gedragsmatig: Blikafhankelijke tekstverbetering
In verschillende testblokken wordt de doeltreffendheid van de verschillende verbeteringen geëvalueerd, zoals het omkeren van de tekst in een omgekeerde "schijnwerper".

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lees snelheid
Tijdsspanne: Van inschrijving tot afronding van testen (<2 weken)
Gemiddelde tijd/woord die nodig is om een ​​alinea tekst te lezen.
Van inschrijving tot afronding van testen (<2 weken)
Lees nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Van inschrijving tot afronding van testen (<2 weken)
Mogelijkheid om begripsvragen correct te beantwoorden of woorden mondeling te lezen
Van inschrijving tot afronding van testen (<2 weken)
Efficiëntie van oogbewegingen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot afronding van testen (<2 weken)
Mogelijkheid om de ogen systematisch van woord naar woord te bewegen
Van inschrijving tot afronding van testen (<2 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Houston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00001096

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Om te voldoen aan open science-richtlijnen, zullen de geanonimiseerde gedragsgegevens waarschijnlijk op een openbare server worden geplaatst.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Centrale visuele beperking

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren