Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perifer læsning

13. november 2018 opdateret af: Daniel R. Coates, University of Houston

Faktorer, der begrænser perifer læsning

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere læsepræstation i den visuelle periferi ved at simulere centralt synstab ved hjælp af en computerstyret blik-kontingent skærm med en eye tracker. Deltagerne vil læse en side med tekst til en behagelig hastighed. Adskillige manipulationer, der antages at forbedre læsningen, vil blive testet, såsom en omvendt tekst "spotlight" af et enkelt ord, der følger deltagerens blik.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil se afsnit af flere sætninger af tekst med deres centrale syn blokeret beregningsmæssigt med et "simuleret scotoma." Deltagerne vil frit kunne flytte deres øjne rundt på tekstsiden til en behagelig hastighed. De tre resultater beskrevet andetsteds vil blive evalueret.

I forskellige blokke vil tekst indeholde en eller flere af flere dynamiske assisterende manipulationer, der antages at forbedre læsningen: 1) invertering af teksten på en given position med instruktioner til deltageren om at tage sig til det pågældende sted, hvilket simulerer en "surrogat fovea" af en patient med centralt synstab. 2) horisontalt ekspanderende tekst for at lindre overfyldning i ord. 3) at fremhæve det næste ord med en synlig indikator for at tilskynde til korrekte øjenbevægelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77204
        • University of Houston, College of Optometry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normalt syn
  • engelsk sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 20/20 syn i begge øjne
  • Abnormiteter, der påvirker synet (amblyopi, keratoconus osv.)
  • Ortho-K linser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Enkelt arm
Hver deltager vil deltage i flere blokke (randomiseret rækkefølge) for at evaluere ydeevne med og uden adfærdsmæssige blik-betingede tekstforbedringer.
Adfærdsmæssigt: Gaze-betinget tekstforbedring
I forskellige testblokke vil effektiviteten af ​​de forskellige forbedringer blive evalueret, såsom at vende teksten om i et blik-kontingent omvendt "spotlight".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læsehastighed
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af test (<2 uger)
Gennemsnitlig tid/ord, det tager at læse et tekstafsnit.
Fra tilmelding til afslutning af test (<2 uger)
Læsenøjagtighed
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af test (<2 uger)
Evne til at svare korrekt på forståelsesspørgsmål eller mundtligt læse ord
Fra tilmelding til afslutning af test (<2 uger)
Effektivitet af øjenbevægelser
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af test (<2 uger)
Evne til at flytte øjnene systematisk fra ord til ord
Fra tilmelding til afslutning af test (<2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2018

Først opslået (FAKTISKE)

21. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00001096

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

For at overholde åbne videnskabsdirektiver, vil sandsynligvis sende de afidentificerede adfærdsdata på en offentlig server.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Central synsnedsættelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner