Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perifériás olvasás

2018. november 13. frissítette: Daniel R. Coates, University of Houston

Perifériás olvasást korlátozó tényezők

A tanulmány célja az olvasási teljesítmény értékelése a vizuális periférián a központi látásvesztés szimulálásával egy számítógép által vezérelt, szemkövetővel ellátott, tekintetfüggő kijelző segítségével. A résztvevők kényelmes ütemben olvasnak el egy oldalnyi szöveget. Számos, az olvasás javítására feltételezett manipulációt tesztelnek, például egy szó fordított szövegű „reflektorfényét”, amely követi a résztvevő tekintetét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A résztvevők több mondatos szöveg bekezdéseit tekintik meg, miközben központi látásukat számításilag blokkolják egy "szimulált scotoma" segítségével. A résztvevők szabadon mozgathatják a szemüket a szövegoldalon, kényelmes ütemben. A másutt leírt három eredményt értékeljük.

Különböző blokkokban a szöveg egy vagy több dinamikus segítő manipulációt tartalmaz, amelyekről feltételezhető, hogy javítják az olvasást: 1) a szöveg megfordítása egy adott helyen, utasításokkal a résztvevőnek, hogy figyelje meg az adott helyet, ami egy "helyettesítő foveát" szimulál. központi látásvesztésben szenvedő betegnél. 2) vízszintesen bővülő szöveg a szavakon belüli zsúfoltság enyhítésére. 3) a következő szó kiemelése látható jelzővel a megfelelő szemmozgások ösztönzése érdekében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

6

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77204
        • University of Houston, College of Optometry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Normál látás
  • angol nyelv

Kizárási kritériumok:

  • Kevesebb, mint 20/20 látás mindkét szemben
  • A látást befolyásoló rendellenességek (amblyopia, keratoconus stb.)
  • Ortho-K lencsék

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Egykarú
Minden résztvevő több blokkban vesz részt (véletlenszerű sorrendben), hogy értékelje a teljesítményt viselkedési tekintettől függő szövegjavításokkal és anélkül.
Viselkedési: Tekintetfüggő szövegjavítás
Különböző tesztelési blokkokban a különböző fejlesztések hatékonyságát értékelik, például a szöveg megfordítását egy tekintettől függő fordított "reflektorfényben".

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Olvasási sebesség
Időkeret: A beiratkozástól a teszt befejezéséig (<2 hét)
Átlagosan mennyi idő/szó szükséges egy szöveg bekezdésének elolvasásához.
A beiratkozástól a teszt befejezéséig (<2 hét)
Olvasási pontosság
Időkeret: A beiratkozástól a teszt befejezéséig (<2 hét)
Képes a szövegértési kérdések helyes megválaszolására vagy a szavak szóbeli olvasására
A beiratkozástól a teszt befejezéséig (<2 hét)
A szemmozgás hatékonysága
Időkeret: A beiratkozástól a teszt befejezéséig (<2 hét)
Képes a szemet szisztematikusan szóról szóra mozgatni
A beiratkozástól a teszt befejezéséig (<2 hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Houston

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. november 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2019. március 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2019. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. november 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 13.

Utolsó ellenőrzés

2018. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00001096

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A nyílt tudományos irányelveknek való megfelelés érdekében valószínűleg közzéteszi az azonosítatlan viselkedési adatokat egy nyilvános szerveren.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Központi látássérülés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel