Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perifer läsning

13 november 2018 uppdaterad av: Daniel R. Coates, University of Houston

Faktorer som begränsar perifer läsning

Syftet med denna studie är att utvärdera läsprestanda i den visuella periferin genom att simulera central synförlust med hjälp av en datorstyrd blick-kontingent display med en eyetracker. Deltagarna kommer att läsa en sida med text i en bekväm takt. Flera manipulationer med hypoteser för att förbättra läsningen kommer att testas, till exempel en inverterad text "spotlight" av ett enda ord som följer deltagarens blick.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att se stycken av flera meningar av text med deras centrala syn blockerad beräkningsmässigt med ett "simulerat skotom." Deltagarna kommer att vara fria att flytta sina ögon runt textsidan i en bekväm takt. De tre resultat som beskrivs på annat håll kommer att utvärderas.

I olika block kommer text att innehålla en eller flera av flera dynamiska assisterande manipulationer som antas förbättra läsningen: 1) invertering av texten vid en given position, med instruktioner för deltagaren att gå till den platsen, vilket simulerar en "surrogatfovea" av en patient med central synförlust. 2) horisontellt expanderande text för att lindra trängsel i ord. 3) markera nästa ord med en synlig indikator för att uppmuntra korrekta ögonrörelser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77204
        • University of Houston, College of Optometry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normal syn
  • engelska språket

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 20/20 syn på båda ögat
  • Avvikelser som påverkar synen (amblyopi, keratokonus, etc.)
  • Ortho-K linser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Enkelarm
Varje deltagare kommer att delta i flera block (randomiserad ordning), för att utvärdera prestanda med och utan beteendemässiga blick-kontingenta textförbättringar.
Beteende: Gaze-kontingent textförbättring
I olika testblock kommer effektiviteten av de olika förbättringarna att utvärderas, som att invertera texten i en blickkontingent inverterad "spotlight".

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läshastighet
Tidsram: Från registrering till slutförande av test (<2 veckor)
Genomsnittlig tid/ord det tar att läsa ett stycke text.
Från registrering till slutförande av test (<2 veckor)
Läsnoggrannhet
Tidsram: Från registrering till slutförande av test (<2 veckor)
Förmåga att korrekt svara på förståelsefrågor eller muntligt läsa ord
Från registrering till slutförande av test (<2 veckor)
Effektivitet av ögonrörelser
Tidsram: Från registrering till slutförande av test (<2 veckor)
Förmåga att systematiskt flytta ögonen från ord till ord
Från registrering till slutförande av test (<2 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Houston

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 november 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2018

Första postat (FAKTISK)

21 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00001096

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

För att följa öppna vetenskapsdirektiv kommer sannolikt att lägga upp de avidentifierade beteendedata på en offentlig server.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Central synnedsättning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera