Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perifer lesing

13. november 2018 oppdatert av: Daniel R. Coates, University of Houston

Faktorer som begrenser perifer lesing

Hensikten med denne studien er å evaluere leseytelse i den visuelle periferien ved å simulere sentralt synstap ved hjelp av en datastyrt blikk-kontingent skjerm med en eyetracker. Deltakerne vil lese en side med tekst til en behagelig hastighet. Flere manipulasjoner som antas å forbedre lesingen vil bli testet, for eksempel et "spotlight" med omvendt tekst av et enkelt ord som følger deltakerens blikk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil se avsnitt av flere setninger med tekst med deres sentrale syn blokkert beregningsmessig med et "simulert skotom." Deltakerne vil stå fritt til å flytte øynene rundt på tekstsiden til en behagelig hastighet. De tre resultatene beskrevet andre steder vil bli evaluert.

I forskjellige blokker vil tekst inneholde en eller flere av flere dynamiske assisterende manipulasjoner som er antatt å forbedre lesingen: 1) invertering av teksten i en gitt posisjon, med instruksjoner for deltakeren om å gå til det stedet, som simulerer en "surrogatfovea" av en pasient med sentralt synstap. 2) horisontalt utvidende tekst for å lindre overbelastning i ord. 3) utheving av neste ord med en synlig indikator for å oppmuntre til riktige øyebevegelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

6

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77204
        • University of Houston, College of Optometry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normalt syn
  • engelske språk

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 20/20 syn på begge øynene
  • Abnormiteter som påvirker synet (amblyopi, keratokonus, etc.)
  • Ortho-K linser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Enkel arm
Hver deltaker vil delta i flere blokker (randomisert rekkefølge), for å evaluere ytelsen med og uten atferdsmessige blikk-kontingente tekstforbedringer.
Atferdsmessig: Blikk-kontingent tekstforbedring
I forskjellige testblokker vil effektiviteten av de forskjellige forbedringene bli evaluert, for eksempel å snu teksten i et blikk-kontingent omvendt "spotlight".

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lesehastighet
Tidsramme: Fra påmelding til fullført test (<2 uker)
Gjennomsnittlig tid/ord det tar å lese et avsnitt med tekst.
Fra påmelding til fullført test (<2 uker)
Lesenøyaktighet
Tidsramme: Fra påmelding til fullført test (<2 uker)
Evne til å svare korrekt på forståelsesspørsmål eller muntlig lese ord
Fra påmelding til fullført test (<2 uker)
Effektivitet av øyebevegelser
Tidsramme: Fra påmelding til fullført test (<2 uker)
Evne til å bevege øynene systematisk fra ord til ord
Fra påmelding til fullført test (<2 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Houston

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00001096

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

For å samsvare med åpne vitenskapsdirektiver, vil sannsynligvis legge ut de avidentifiserte atferdsdataene på en offentlig server.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sentral synshemming

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere