Влияние стоматологического вмешательства
16 апреля 2019 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Влияние стоматологического вмешательства на группу пациентов с расстройствами пищевого поведения (нервная анорексия и нервная булимия)
В этом экспериментальном исследовании будет оцениваться эффективность оригинальной программы обучения здоровью полости рта в отношении воздействия на поведение пациентов с диагнозом расстройства пищевого поведения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- UNC Center of Excellence for Eating Disorders Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент стационарного отделения или амбулаторной клиники Центра передового опыта по расстройствам пищевого поведения UNC.
- Диагностика нервной анорексии или нервной булимии
- 13-50 лет
- англоязычный
Критерий исключения:
- Нарушение принятия решений (т. Е. Неспособность дать информированное согласие, по мнению поставщика первичной медико-санитарной помощи в Центре передового опыта UNC для расстройств пищевого поведения)
- Недобровольно помещен на стационарное лечение отделения психиатрии UNC.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Эффективность образовательной программы
Амбулаторные и стационарные пациенты клиники UNC Center of Excellence for Food Disorders
|
Три занятия, запланированные с интервалом в 2 недели, состоящие из 15-20 минут дидактического обучения, 10 минут групповых/индивидуальных упражнений и 10 минут вопросов, которые пациенты задают по теме, обсуждаемой в тот день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процентное изменение участников, способных правильно определить возможные оральные эффекты расстройств пищевого поведения
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 6
|
Опрос с несколькими вариантами ответов на вопросы о возможных последствиях расстройств пищевого поведения (например, эрозия зубов, вероятные участки эрозии, чувствительность зубов, сухость во рту, увеличение слюнных желез, рак ротовой полости или отсутствие боли) и положительное самовосприятие (например, уверенность в себе, внешний вид, Поцелуи, Медицинское обслуживание) выдавали себя за ответ Да/Нет.
|
Исходный уровень, неделя 6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Michael Roberts, DDS, University of North Carolina, Chapel Hill
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 июля 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15-3295
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные индивидуальные данные, подтверждающие результаты, будут переданы.
Сроки обмена IPD
Начало от 9 до 36 месяцев после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователь, который предлагает использовать данные, имеет одобрение Институционального наблюдательного совета (IRB), Независимого комитета по этике (IEC) или Совета по этике исследований (REB), в зависимости от обстоятельств, и заключает соглашение об использовании/обмене данными с UNC.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Серия просвещения по вопросам здоровья полости рта Smiles Matter
-
Procter and GambleЗавершенныйГингивит | БеременностьСоединенные Штаты