- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03986840
Multicomponent Exercise Training in Frail Elderly
Effectiveness of the Multicomponent Exercise Training in Frail Elderly
The aim of the present study will be to assess the effectiveness of the multicomponent exercise training in frail for the physical function, frailty and performance.
All the individuals will be assessed two times.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This will be a experimental, randomized controlled intervention study in frail. Subjects will be recruited at the Albertia Care Center, Madrid. The exercise training group will developed a concurrent training 3 days per week during 6 weeks. The control group will follow an usual care also for 6 weeks.
The main variables will be as follows:
- Ultrasound imaging measurements for the lower limb: core muscles, vastus medialis, rectus femoris, vastus intermedius, gastrocnemius, soleus. We will employed a General Electric (GE) Ultrasound device in B mode to assess the thickness of the muscles.
- Heart rate variability with a Suunto smart bell.
- Activities of daily living with the Bartel index.
- Force-velocity profile and muscle power.
- Frailty with the Linda´s frailty criteria.
The exercise program was applied for 6 weeks. A total of 18 sessions were distributed in 3 weekly sessions. The participants performed a resistance exercises: leg press at an intensity of 40%-60% with 10 repetitions, 12 repetitions of steps with their bodyweight and a plantar flexion followed by a cardiovascular high intensity interval training (HIIT) exercise walking on a treadmill.
One measurements will be taken (pre), the second (post) measurements will be performed at 6 weeks.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания
- Albertia Elderly Care Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 75 years or more,
- 2 or more points in the Short Physical Performance Battery (SPPB)
- Capability of walking (alone or assisted)
Exclusion Criteria:
- Severity cognitive alterations
- Severe disability on the Barthel score
- Surgeries in the previous 6 months
- Other any disorder that exclude for the exercise group.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Exercise program
The exercise program was applied for 6 weeks.
A total of 18 sessions were distributed in 3 weekly sessions.
The participants performed a resistance exercises: leg press at an intensity of 40%-60% with 10 repetitions, 12 repetitions of steps with their bodyweight and a plantar flexion followed by a cardiovascular HIIT exercise walking on a treadmill.
|
A multicomponent exercise program
|
Активный компаратор: Daily activities
The patients who belongs to this group will continue to perform their daily routines.
|
A multicomponent exercise program
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Thickness of the core and quadriceps muscles
Временное ограничение: Change from baseline muscle thickness at 6 weeks
|
Thickness assessment by ultrasound imaging
|
Change from baseline muscle thickness at 6 weeks
|
Heart rate variability
Временное ограничение: Change from baseline heart rate variability at 6 weeks
|
Heart rate variability by Suunto smart bell device
|
Change from baseline heart rate variability at 6 weeks
|
Daily life activities
Временное ограничение: Change from baseline daily life activities at 6 weeks
|
Bartel index questionnaire
|
Change from baseline daily life activities at 6 weeks
|
Muscle power
Временное ограничение: Change from baseline muscle power at 6 weeks
|
Force-velocity profile for the lower limb muscle power
|
Change from baseline muscle power at 6 weeks
|
Frailty
Временное ограничение: Change from baseline frailty at 6 weeks
|
Frailty with the Linda´s frailty criteria
|
Change from baseline frailty at 6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sergio López, MsC, Universidad Europea de Madrid
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CIPI/
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Exercise training
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный