Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Верхушечная поддержка таза у пациентов с бесплодием

30 июля 2019 г. обновлено: Adnan Orhan, Uludag University

Поддержка верхушечного отдела таза у пациентов с бесплодием

Это исследование направлено на оценку поддержки апикального отдела таза у пациенток с бесплодием во время гистероскопии. Оценка апикального отдела таза на предмет пролапса тазовых органов будет проводиться у пациенток с бесплодием, которым проводится гистероскопия.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Частота пролапса тазовых органов среди населения в целом неоднократно демонстрировалась в предыдущих исследованиях. Однако дефекты тазового дна у молодых пациентов с бесплодием неизвестны. В этом исследовании клиническая оценка тазового дна с помощью системы количественной оценки тазовых органов будет проводиться у пациенток с бесплодием во время стандартных медицинских осмотров или гистероскопии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Ozluce
      • Bursa, Ozluce, Турция, 16059
        • Рекрутинг
        • Uludag University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Isil Kasapoglu, M.D
          • Номер телефона: +905305455848
          • Электронная почта: kasapogluisil@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция – пациентки, обследованные по поводу женского бесплодия.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 45 лет
  • Пациенты, которые не могут забеременеть, несмотря на регулярные половые контакты в течение более одного года.

Критерий исключения:

  • Злоба
  • Пациенты, которые забеременели во время оценки бесплодия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с бесплодием
Пациентки с бесплодием будут обследованы в соответствии с системой классификации количественного определения пролапса тазовых органов во время гистероскопии.
Диагностический тест: Система количественной оценки пролапса тазовых органов
Инструмент оценки системы количественной оценки пролапса тазовых органов измеряет девять анатомических точек и расстояния во влагалище. Девственная плева является точкой отсчета, с которой сравниваются другие точки. Выпавшие органы измеряют в сантиметрах до девственной плевы с помощью диагностической линейки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стадии пролапса тазовых органов
Временное ограничение: 2 минуты
После проведения измерений пациенткам с бесплодием назначают соответствующую стадию POP-Q. Стадия-0 – отсутствие пролапса. Стадия-1 означает, что самая дистальная часть пролапса находится более чем на 1 см выше уровня девственной плевы. Стадия 2 означает, что наиболее дистальный пролапс находится между 1 см выше и 1 см ниже девственной плевы (по крайней мере, один балл равен -1, 0 или +1). Стадия 3: самый дистальный выпадение более чем на 1 см ниже девственной плевы, но не более чем на 2 см меньше общей длины влагалища. Стадия 4 означает полный выворот влагалища.
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uludag University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gurkan Uncu, Prof., ULUDAG UNIVERSITY HOSPITAL BURSA TURKEY

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UU-MREC-2019-9/22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Система количественной оценки пролапса тазовых органов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться