Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чрескожный игольчатый электролиз (PNE) при травме камбаловидной мышцы

7 октября 2020 г. обновлено: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Влияние применения чрескожного игольчатого электролиза под ультразвуковым контролем на хроническую травму камбаловидной мышцы у танцоров

В этом исследовании оценивается, может ли физиотерапевтическое лечение, основанное на эксцентрических упражнениях, PNE под ультразвуковым контролем или комбинации обоих методов лечения хронических камбаловидных травм, вызывать изменения боли, функциональности, тыльного сгибания стопы, баланса и мышечной усталости у танцоров.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 26 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Более 16 лет.
  • не менее 5 лет формального обучения танцам.
  • не менее 20 часов тренировок в неделю.
  • Боль в задней части ноги
  • диагностика хронической камбаловидной травмы

Критерий исключения:

  • Непревзойденный страх перед иглами
  • История побочных реакций на иглы
  • Расстройство иммунной системы
  • Трудности с правильным выражением своих чувств
  • Эпилепсия и/или аллергия на металлы.
  • Другая патология нижних конечностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эксцентрическая группа
Танцоры этой группы выполнят эксцентрическое упражнение камбаловидной мышцы.
эксцентрическое упражнение камбаловидная мышца
Экспериментальный: Группа ПНЭ

Танцовщицы этой группы получат лечение PNE, состоящее из применения гальванического тока с помощью ультразвука.

Доступ будет выполняться с поперечной осью с ориентацией иглы, которая будет зависеть от расположения ткани-мишени. Параметры будут 3 мА, 3 секунды, 3 удара (3:3:3). Периодичность будет 1 день/7 дней/21 день

применение гальванического тока
Экспериментальный: Комбинированная группа
Танцоры этой группы получат комбинированное лечение и будут выполняться так же, как и две другие группы.
камбаловидная эксцентрическая тренировка и PNE

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение уровня боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем ВАШ через 3 месяца месяцев
Зрительная аналоговая шкала (ВАШ: 0 = боли нет; 100 = боль настолько сильная, насколько это возможно)
Изменение по сравнению с исходным уровнем ВАШ через 3 месяца месяцев
Смена выпада
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным тестом выпадов через 3 месяца
Этот тест измеряет диапазон движения голеностопного сустава. Менее 9/10 см диапазон движения будет считаться ограниченным
Изменение по сравнению с исходным тестом выпадов через 3 месяца
Изменение теста Releve
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовым тестом Releve через 3 месяца месяцев
Во время односторонней балансовой пробы с открытыми глазами участнику предлагается удержаться как можно больше времени в положении эстафеты (пятка приподнята над полом) на одной ноге.
Изменение по сравнению с базовым тестом Releve через 3 месяца месяцев
Изменение теста на выносливость
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным тестом на выносливость через 3 месяца
Односторонний тест с поднятой пяткой. Танцор должен многократно поднимать пятку от пола до максимального диапазона подошвенного сгибания столько раз, сколько возможно.
Изменение по сравнению с исходным тестом на выносливость через 3 месяца
Изменение теста баланса
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовым тестом баланса через 3 месяца месяцев
Тест будет проводиться с закрытыми глазами, плоскостопием и босоногими участниками, а танцоры будут выполнять позицию уединения. Участники будут сохранять позицию как можно дольше.
Изменение по сравнению с базовым тестом баланса через 3 месяца месяцев
Изменения анкеты DFOS
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовым опросником DFOS через 3 месяца
Этот опросник измеряет боль и функцию (0 = плохо; 90 = хорошо)
Изменение по сравнению с базовым опросником DFOS через 3 месяца
Изменение минимального обнаруживаемого изменения (MCD)
Временное ограничение: Изменение после лечения через 3 месяца месяцев
Минимальное обнаруживаемое изменение определяется как действительное изменение в оценке, которое не является случайным. Минимально клинически значимое различие (MCID) для сравнения выходит за рамки достоверного изменения для оценки значимой разницы в танцевальной функции.
Изменение после лечения через 3 месяца месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PNE in soleus

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эксцентрическое упражнение

Подписаться