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가자미근 손상의 경피적 바늘 전기분해(PNE)

2020년 10월 7일 업데이트: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

무용수들의 만성 가자미근 손상에 대한 초음파 유도 경피적 바늘 전기분해의 적용 효과

이 연구는 편심 운동, 초음파 유도 PNE 또는 만성 가자미 손상에 대한 두 요법의 조합을 기반으로 한 물리 치료가 댄서의 통증, 기능, 발의 배측 굴곡, 균형 및 근육 피로의 변화를 유발할 수 있는지 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Seville, 스페인, 41009
        • University of Seville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 16년 이상.
  • 최소 5년의 정식 댄스 트레이닝.
  • 주당 최소 20시간의 교육.
  • 다리 뒤쪽의 통증
  • 만성 가자미근 손상 진단

제외 기준:

  • 바늘에 대한 탁월한 공포
  • 바늘에 대한 부작용의 역사
  • 면역 체계 장애
  • 자신의 감정을 제대로 표현하기 어렵다
  • 간질 및 / 또는 금속 알레르기.
  • 기타 하지 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 그룹
이 그룹의 댄서들은 가자미근 편심 운동을 수행합니다.
다른: 편심 운동
가자미근 편심 운동
실험적: PNE 그룹

이 그룹의 무용수들은 초음파를 통해 갈바닉 전류를 적용하는 PNE 치료를 받게 됩니다.

접근법은 표적 조직의 위치에 따라 바늘 방향이 달라지는 횡축으로 수행됩니다. 매개변수는 3mA, 3초, 3회 임팩트(3:3:3)입니다. 주기는 1일/7일/21일입니다.
다른: PNE
갈바닉 전류의 적용
실험적: 결합된 그룹
이 그룹의 댄서들은 합동 치료를 받으며 다른 두 그룹과 동일한 방식으로 진행됩니다.
다른: 결합
가자미근 편심 운동 및 PNE

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도의 변화
기간: 3개월 기준 기준 VAS에서 변경
시각적 아날로그 척도(VAS: 0=통증 없음, 100=가능한 한 심한 통증
3개월 기준 기준 VAS에서 변경
런지 테스트의 변경
기간: 3개월 기준 런지 테스트에서 변경
이 테스트는 발목 가동 범위를 측정합니다. 9/10 cm 미만, 운동 범위는 제한되는 것으로 간주됩니다.
3개월 기준 런지 테스트에서 변경
Releve 테스트 변경
기간: 3개월 후 기준선 releve 테스트에서 변경
눈을 뜨고 편측성 균형 테스트를 하는 동안 참가자는 한쪽 다리로 릴레이 자세(바닥의 발뒤꿈치를 올린 자세)에서 가능한 한 많은 시간을 버티도록 요청받습니다.
3개월 후 기준선 releve 테스트에서 변경
지구력 테스트 변경
기간: 3개월 기준 내구성 테스트에서 변경
일방적 인 발 뒤꿈치 테스트. 무용수는 발뒤꿈치를 바닥에서 발바닥 굴곡 운동의 최대 범위까지 가능한 한 많이 들어 올려야 합니다.
3개월 기준 내구성 테스트에서 변경
균형 테스트의 변경
기간: 3개월 기준 밸런스 테스트에서 변경
테스트는 눈을 감고 평평한 발과 맨발 참가자로 진행되며 무용수는 은퇴 자세를 취합니다. 참가자는 가능한 한 오랫동안 해당 위치를 유지합니다.
3개월 기준 밸런스 테스트에서 변경
DFOS 설문지의 변경 사항
기간: 3개월 후 기준선 DFOS 설문지에서 변경
이 설문지는 통증과 기능을 측정합니다(0= 나쁨, 90=좋음).
3개월 후 기준선 DFOS 설문지에서 변경
MCD(Minimal Detectable Change)의 변화
기간: 3개월 치료 후 변화
감지할 수 있는 최소한의 변화는 우연에 의한 것이 아닌 점수의 유효한 변화로 정의됩니다. 이에 비해 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID)는 춤 기능의 의미 있는 차이를 평가하기 위해 유효한 변화를 넘어선다.
3개월 치료 후 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Seville

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PNE in soleus

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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