Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтические рекомендации при нефробластоме (GFANEPHRO20)

27 февраля 2026 г. обновлено: French Africa Pediatric Oncology Group

Терапевтические рекомендации по лечению детей с нефробластомой в Африке.

Исследование основано на результатах двух предыдущих исследований, проведенных GFAOP. Целью данного исследования является оценка способности единиц следовать рекомендациям протокола.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование основано на результатах двух предыдущих исследований, проведенных GFAOP. Это исследование направлено на оценку способности единиц следовать рекомендациям протокола. Основное внимание будет уделяться соблюдению режима лечения и результатам лечения детей. В исследовании также будет оцениваться улучшение соблюдения режима лечения и отчетности. Эта работа поможет группе оценить будущие потребности в участвующих отделениях и поможет нам адаптировать программы лечения к местным условиям.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, Берег Слоновой Кости
        • Рекрутинг
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Контакт:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
      • Ouagadougou, Буркина-Фасо
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Контакт:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Контакт:
          • kawajo200046@gmail.com
      • Kinshasa, Демократическая Республика Конго, BP 12 KIN XI
        • Рекрутинг
        • CUK (Cliniques Universitaires de Kinshasa)
        • Контакт:
          • Aléine BUDIONGO, DR
          • Номер телефона: +(243)99 81 53 133.
          • Электронная почта: albudiongo@gmail.com
      • Lubumbashi, Демократическая Республика Конго, BP 1825
        • Рекрутинг
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Контакт:
          • Robert LUKAMBA, DR
          • Номер телефона: 00(243) 814024633
          • Электронная почта: robertlukamba@yahoo.fr
      • Antananarivo, Мадагаскар
        • Рекрутинг
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Mbola RAKOTOMAHEFA, Dr
      • Bamako, Мали
        • Рекрутинг
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Контакт:
          • Boubacar TOGO, PROFESSEUR
          • Номер телефона: +223 66 74 29 04
          • Электронная почта: boubacar.togo@gfaop.org
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Сенегал
        • Рекрутинг
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Контакт:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Номер телефона: 00(221)77 637 40 63
          • Электронная почта: fabakonde@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все дети с локальной нефробластомой во всех участвующих отделениях

Описание

Критерии включения:

Односторонняя нефробластома Опухоль Ранее не лечилась Общее состояние здоровья ребенка позволяет проводить лечение.

.

Критерий исключения:

Двусторонняя опухоль Нефробластома Ранее леченный Заболевание слишком запущено Сомнения в диагнозе Отказ от лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети с нефробластомой
Все дети, поступающие в участвующие отделения с подозрением на нефробластому.
Клиническая стадия, проведенное лечение и наблюдения за токсичностью, если таковые имеются, исход после лечения и последующее наблюдение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка числа случаев местного заболевания.
Временное ограничение: 5 лет
Оценивая первоначальные клинические отчеты и более поздние гистологические отчеты, чтобы подтвердить стадию и диагноз.
5 лет
Оценка числа случаев с IV стадией заболевания.
Временное ограничение: 5 лет
Оценивая первоначальные клинические отчеты и более поздние гистологические отчеты, чтобы подтвердить стадию.
5 лет
Оценка назначенного лечения.
Временное ограничение: 5 лет
Сравнение назначаемого и рекомендуемого лечения.
5 лет
Оценка результатов после лечения.
Временное ограничение: 5 лет
Сколько детей живы или умерли после лечения
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Почему лечение не помогло
Временное ограничение: 5 лет
посмотрите на точность отчетов, сравнив отчеты (гистологические и хирургические)
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Fatou Binetou Ms DIAGNE AKONDE, Dr, French Africa Pediatric Oncology Group

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GFANEPHRO2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сбор информации

Подписаться