Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Работа Группы помощи по клинической этической рефлексии GHPSJ в период COVID-19 (ETHICOVID)

6 марта 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Работа Группы помощи по клинической этической рефлексии Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph во время COVID-19

В период с марта по май 2020 года больницы Иль-де-Франс столкнулись с наплывом пациентов, зараженных вирусом COVID-19. Столкнувшись с масштабами пандемии, агрессивностью данной патологии, тяжелыми респираторными осложнениями и нехваткой реанимационных коек, бригадам пришлось принимать непростые решения по терапевтической стратегии, ориентации пациентов при возникновении дыхательной недостаточности и их интенсивной терапии. положение дел. Для этого каждое учреждение в чрезвычайном контексте размышляло о процедурах коллегиального обсуждения и помощи в этической рефлексии на основе рекомендаций Национального консультативного комитета по этике и научных обществ, таких как Французское общество. анестезии и реанимации или Французского общества поддержки и паллиативной помощи.

Некоторые больницы уже институционализировали этический подход до кризиса в области здравоохранения. Например, Groupe d'Aide à la Réflexion Éthique Clinique (GAREC) была создана в ноябре 2005 года в рамках группы больниц Paris Saint-Joseph. GAREC является коллегиальной и междисциплинарной организацией, состоящей из 8 членов, которые вмешиваются по просьбе лиц, осуществляющих уход, когда клиническая ситуация оказывается сложной с этической точки зрения. Он дает консультативное заключение, решение принадлежит направившему врачу.

В начале периода COVID GAREC изменил свою структуру, организацию и работу, чтобы реагировать на многочисленные проблемы, связанные со сложностью ситуации со здоровьем.

Это исследование направлено на анализ механизмов адаптации, введенных в действие этой группой в период эпидемии, а также характера помощи, предоставляемой лицам, осуществляющим уход, которые просили об этом, пациентам и их родственникам.

  • Механизмы адаптации: в период COVID GAREC был распространен на другие парамедицинские профессии (психологи, медсестры), таким образом увеличившись с 8 до 15 членов. Он установил 2 еженедельных собрания, дежурство по вызову и дежурство по вызову. Запросы стали проще: их можно было сделать по телефону, по электронной почте, днем ​​или ночью. Возникает несколько вопросов: каковы были мотивы расширения группы? Как участники были интегрированы в эту группу? Каковы были его методы работы? Как и кем он был захвачен? Для чего? Были ли интервенционные группы многодисциплинарными?
  • Характер преимущества, предоставляемого GAREC: к нему будут подходить полуструктурированные интервью с использованием метода качественного исследования.

Эта работа является частью более широкой рефлексивной перспективы:

  • Какое представление об этике лежит в основе этого приема?
  • Помогает ли институционализация этики усилить или скрыть то, чем этика обязана повседневной практике здравоохранения?
  • В какой степени институционализация клинической этики делает учреждения здравоохранения более человечными и добродетельными?
  • При каких условиях такое устройство, как GAREC, может выйти за рамки роли этического гаранта и преобразовать учреждение и сестринскую практику в интересах коллективного рефлексивного подхода? Это исследование будет проводиться на данных пациентов, которые обычно собираются в рамках их лечения, и на данных, собранных в ходе полуструктурированных интервью с медицинскими работниками. Как таковая, она вписывается в перспективу обоснованной теории.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные по поводу инфекции COVID-19, которым помогло вмешательство GAREC в период с 25.03.2020 по 07.05.2020.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты:

    • Главный
    • Госпитализирован в связи с инфекцией COVID-19, по поводу которой GAEC вмешался в период с 25.03.20 по 07.05.20.
  • Опекуны:

    • Члены GAREC (от 8 до 15 опекунов)
    • Позвонив в GAREC (от 10 до 20 опекунов)

Критерий исключения:

  • Пациенты

    • Пациент, находящийся под опекой или попечительством
    • Пациент, лишенный свободы
    • Пациент под защитой закона
    • Пациент возражает против использования его данных для этого исследования
  • Опекуны o Опекуны возражают против использования их данных для этого исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с инфекцией COVID-19
Это исследование будет проводиться на основе данных о пациентах, которые обычно собираются в рамках их лечения. Пациенты, инфицированные COVID-19 и госпитализированные в период с 25.03.2020 по 07.05.2020, получили пользу от вмешательства GAREC.
Медицинский персонал И члены GAEC
Это исследование также касается данных, собранных в контексте полуструктурированных интервью с медицинскими работниками в проспективном порядке. Это лица, осуществляющие уход, которые являются членами GARED или обратились в GAREC в период с 25.03.2020 по 05.07.2020.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интерес ГАРЕЦ
Временное ограничение: 1 год
Этот результат должен оценить пользу сестринского персонала в этическом процессе. В подобном качественном исследовании первичная конечная точка не устанавливается.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marie-Lorraine de WARREN, Nurse, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться