Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Архитектура мышц и передняя крестообразная связка

23 сентября 2022 г. обновлено: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Влияние плиометрической тренировки на архитектуру латеральной широкой мышцы бедра и двуглавой мышцы бедра у лиц, перенесших реконструкцию передней крестообразной связки

Целью данного исследования является изучение влияния плиометрических тренировок на архитектуру длинной двуглавой мышцы бедра (BFl) и латеральной широкой мышцы бедра (VL) у людей с реконструкцией передней крестообразной связки (ACLR). Люди будут случайным образом распределены в обучающую и контрольную группы. Измерения мышечной архитектуры будут проводиться на двусторонней основе от BFL и VL мышц с помощью ультразвукового устройства. Функциональные возможности будут оцениваться с помощью баллов Международного комитета по документации коленного сустава и теста на прыжок на одной ноге. После первоначальной оценки участники тренировочной группы пройдут плиометрическую тренировку. В конце 4-й и 8-й недель у людей в тренировочной и контрольной группах снова будут оцениваться строение мышц и функциональные показатели. Полученные ультразвуковые изображения будут рассчитаны с помощью программного обеспечения MicroDicom. Внутригрупповые и межгрупповые сравнения будут проанализированы с использованием статистического пакета для программы социальных наук и соответствующих тестов.

Обзор исследования

Подробное описание

Повреждения передней крестообразной связки (ПКС) распространены, особенно у молодых людей, занимающихся перекатыванием и прыжками. После травмы многие люди подвергаются операции по реконструкции передней крестообразной связки (ACLR). Целью данного исследования является изучение влияния плиометрических тренировок на архитектуру длинной двуглавой мышцы бедра (BFl) и латеральной широкой мышцы бедра (VL) (длина волокон, угол пенирования и толщина мышцы) у людей с ACLR. Лица, прошедшие ACLR в этом исследовании, которое разработано как рандомизированное контролируемое исследование с параллельными группами, будут случайным образом распределены в две разные группы: обучающую группу и контрольную группу. Способность к воображению, самоэффективность и мотивация будут оцениваться с помощью различных опросников и шкал, чтобы сравнить однородность групп. Измерения мышечной архитектуры будут проводиться на двусторонней основе от BFL и VL мышц с помощью ультразвукового устройства. Функциональные возможности будут оцениваться с помощью баллов Международного комитета по документации коленного сустава и теста на прыжок на одной ноге. После первоначальной оценки участники тренировочной группы будут проходить плиометрическую тренировку, состоящую из десяти различных упражнений, в течение 8 недель, по 3 занятия в неделю. В этой тренировке люди не будут участвовать в настоящей плиометрической тренировке. Добровольцы будут смотреть видеоролики, чтобы подготовиться (наблюдение за действиями), и представлять, как они выполняют эти упражнения (двигательные образы). За исключением одного сеанса, который будет проводиться каждые две недели, все остальные тренинги будут проводиться на основе телереабилитации с использованием инструментов дистанционного обучения. Когнитивное утомление в начале и конце сеанса; в конце каждого занятия будет оцениваться техническое качество и эффективность обучения. В конце 4-й и 8-й недель у людей из контрольной и тренировочной групп снова будут оцениваться строение мышц и функциональные показатели. Полученные ультразвуковые изображения будут рассчитаны с помощью программного обеспечения MicroDicom. Внутригрупповые и межгрупповые сравнения будут проанализированы с использованием статистического пакета для программы социальных наук и соответствующих тестов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Murat Emirzeoğlu
  • Номер телефона: +904623778842
  • Электронная почта: muratemirzeoglu@gmail.com

Места учебы

    • Türkiye
      • Ankara, Türkiye, Турция, 06230
        • Рекрутинг
        • Hacettepe Universitesi
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Özlem Ülger

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Добровольцы с односторонней реконструкцией передней крестообразной связки (ACLR)
  • Добровольцы используют аутотрансплантат подколенного сухожилия в ACLR
  • Волонтеры, прошедшие 1-5 лет после ACLR

Критерий исключения:

  • Те, кто перенес одностороннее восстановление мениска, кроме ACLR
  • Тем, кто перенес ревизионную операцию
  • Те, у кого был разрыв задней крестообразной связки в дополнение к передней крестообразной связке
  • Разрывы третьей степени латеральных или медиальных коллатеральных связок
  • Людям с растяжением 2-й или 3-й степени в подколенном сухожилии и четырехглавой мышце.
  • Те, у кого в анамнезе врожденная, неврологическая, ортопедическая, ревматологическая и сердечно-легочная патология или аномалии,
  • Людям с серьезными системными заболеваниями

Относительные критерии исключения:

  • Те, у кого острая инфекция или боль
  • Людям с нестабильностью суставов
  • Те, у кого индекс массы тела 30 и выше
  • Те, кто получает энергетические добавки или эргогенную помощь во время или в течение 6-месячного периода до работы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа плиометрических тренировок
Участники плиометрической тренировочной группы будут проходить плиометрическую тренировку. В этой тренировке люди не будут участвовать в настоящей плиометрической тренировке. Добровольцы будут смотреть видеоролики, чтобы подготовиться (наблюдение за действиями), и представлять, как они выполняют эти упражнения (двигательные образы). За исключением одного сеанса, который будет проводиться каждые две недели, все остальные тренинги будут проводиться на основе телереабилитации с использованием инструментов дистанционного обучения.
Плиометрическая тренировка, состоящая из десяти различных упражнений [вертикальный прыжок с односторонним и двусторонним встречным движением, горизонтальный прыжок с односторонним и двусторонним встречным движением, прыжок с падением (30 см), прыжок с приседанием, шаг-прыжок (20 см), поворот на 180 градусов в поперечной плоскости, фронтальная прыжок с барьерами в плоскости (20 см) и прыжок с барьерами в сагиттальной плоскости (20 см)] в течение 8 недель, 3 занятия в неделю. Физические лица не будут участвовать в настоящей плиометрической тренировке. Добровольцы будут смотреть видеоролики, чтобы подготовиться (наблюдение за действиями), и представлять, как они выполняют эти упражнения (двигательные образы).
Без вмешательства: Контрольная группа
Волонтеры этой группы не будут участвовать ни в каких тренингах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мышечной архитектуры-1
Временное ограничение: Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Длина волокон латеральной широкой мышцы бедра и длинной двуглавой мышцы бедра
Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Изменение мышечной архитектуры-2
Временное ограничение: Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Угол перистости латеральной широкой мышцы бедра и длинной двуглавой мышцы бедра
Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Изменение мышечной архитектуры-3
Временное ограничение: Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Толщина латеральной широкой мышцы бедра и длинной двуглавой мышцы бедра
Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение функциональной производительности-1
Временное ограничение: Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Оценка Международного комитета по документации коленного сустава. (Минимальный балл: 0 Максимальный балл: 100. Более высокие баллы означают лучший результат.
Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Изменение функциональных характеристик-2
Временное ограничение: Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели
Расстояние прыжка на одной ноге
Раньше, в конце четвертой недели и восьмой недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плиометрические упражнения

Подписаться