- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04836468
Changes in Blood Flow in the Application of Magnetic Tape in Patients With Low Back Pain. RCT
Changes in Blood Flow in the Lower Limb With the Application of Magnetic Tape in Patients With Low Back Pain. Double-blinded Clinical Trial.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
A double-blind randomized clinical trial is designed where subjects with low back pain will be selected and blinded to recieve the Magnetic Tape® (tape with magnetic effects of less than 2 Gauss) or placebo Tape. Likewise, the evaluator who puts the Magnetic Tape® does not know what material he is using, as it is supplied by another researcher. The sonographer also does not know if the patient has low back pain or not or what tape will be placed on him.
The recommendations of the "Consolidated Standards of Reporting Trials" (CONSORT) will be followed. All participants will receive a participant information sheet and sign informed consent. Patients aged 18 to 65 years with low back pain will be recruited from different private clinics in the city of Valencia, Spain.
The hypothesis is that when Magnetic Tape® comes into contact with electromagnetic fields such as those generated by living beings, due to the movement of electrical charges (ions), as defined by Ampere's Law, the domains of the tape are oriented or aligned in parallel with the external magnetic field creating a magnetic flux with a north pole and a south pole. This generated field in turn produces a magnetic induction proportional to the variation of the magnetic flux, as defined by the Faraday Law.
This electric potential produces a redistribution of the electric charge (ions) generating a magnetic field due to the orientation of the tape domains, then exerting a force on the moving charges within the electrolyte.
Physiological, Lorentz's Law, regulating Magnetic Tape® aberrant electromagnetic fields.
The protocol for data collection will be as follows:
After signing the informed consent and data protection, the groups with low back pain will be formed that will receive the application of both Magnetic Tape® and the intervention of a placebo tape. To avoid that the order of the intervention influences the results of the study, the subjects will be randomized into two different groups, Group A and Group B. Group A will receive Magnetic tape® and Group B will do the opposite.
To standardize the location of the tape application, the patient will be placed in the prone position and the L4 spinous processes will be identified by marking them with a pen. Once L4 is located at the level of the iliac crests, the therapist will palpate the next spinous process down to the level of L5, and then it will be marked. The tape will be applied transversely covering the paravertebral skin at both levels.
Afte this protocol ultrasound will be applied, evaluating the characteristics of blood flow by means of ultrasound in the common femoral artery using pulsed power doppler. An Alpinion ECube 12 ultrsound machine with a L3-12H linear probe with a 64 mm footprint will be used. The variables of Peak systolic PS velocity in (cm/s), peak diastolic velocity (DF) in (cm/s), the difference between distolic an systolic (S/D), the pulsatility index (PI), the resistance index (IR) and the artery diameter in (cm) will be taken.
To assess pressure pain in the spinous processes, a Wagner Force Dial - FDK 20 algometer with a circular contact surface of 1 cm2 will be used. The sensation of perceived pain will be performed on the paravertebral skin of each level using the pinch technique and assessing it with the VAS scale. Both the algometer and pinch measurements will be repeated twice at each level leaving at least 1 minute between measurements.
During the pain measurement phase, each participant will be in the prone position where assessments will be made from L1 to S4. Afterwards, they will be placed in a supine position and for three minutes to adjust to the room environment and relax, the ultrasound measurements were taken. Subsequently, a tape will be placed and the perceived pain, pressure pain and vascular parameters will be measured again.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания, 46008
- Clinica Francisco Selva
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- The inclusion criteria will be subjects with low back pain aged 18-65 years residing in Valencia who wish to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- not meeting the age requirement, having conditions that would be a contraindication to placing an adhesive bandage on the skin such as allergies, also being pregnant, having a pacemaker or people who have any contraindication of electromagnetic fields, neurological diseases or taking any medication that may interact with magnetic fields.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Experimental group
Application of Magnetic Tape transversely over the vertebral levels of L4 and L5
|
Magnetic Tape or Kinesiology tape will be applied randomly with both the examiner and the subjects blinded.
|
Плацебо Компаратор: Placebo group
Application of kinesiology tape transversely over the vertebral levels of L4 and L5
|
Magnetic Tape or Kinesiology tape will be applied randomly with both the examiner and the subjects blinded.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
peak systolic velocity (PSV)
Временное ограничение: 1 minute
|
maximum systolic velocity of the femoral artery in (cm / s)
|
1 minute
|
peak diastolic velocity (PDV)
Временное ограничение: 1 minute
|
femoral artery peak diastolic velocity in (cm / s)
|
1 minute
|
difference between systolic and diastolic (S / D)
Временное ограничение: 1 minute
|
difference between systolic and diastolic in the femoral artery
|
1 minute
|
pulsatility index (PI)
Временное ограничение: 1 minute
|
assesses the peripheral resistance of blood vessels
|
1 minute
|
resistance index (RI)
Временное ограничение: 1 minute
|
reflects resistance to arterial flow
|
1 minute
|
diameter
Временное ограничение: 1 minute
|
diameter of each artery
|
1 minute
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Algometria
Временное ограничение: 2 minutes
|
referred pain when pressing on the lumbar vertebral processes
|
2 minutes
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Боль в пояснице
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ЗавершенныйЭффективность и переносимость B-Back® при синдроме выгоранияФранция
-
Herlev HospitalЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Biofeed Back управляемое управление стрессомДания
Клинические исследования Tape application
-
Okan UniversityMedical Park Hospital IstanbulЗавершенныйБоль в пояснице | Дефект соединительной ткани (диагностика)Турция
-
University of SevilleЗавершенный
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheHospital Universitario San Juan de AlicanteНеизвестныйПроблема/состояние, связанное с ракомИспания
-
Dokuz Eylul UniversityЕще не набираютПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
-
Francisco SelvaОтозванБоль в поясницеИспания
-
Francisco SelvaОтозванБоль в поясницеИспания
-
Francisco SelvaЗавершенный
-
Universidade Estadual de GoiásUniversity of BrasiliaЗавершенный
-
Barnev LtdПрекращеноТруд, работа | АкушерствоИзраиль
-
RWTH Aachen UniversityDocs in Clouds Telecare GmbHНеизвестныйПациенты, перенесшие плановую операцию с анестезиейГермания