Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс вариабельности PLET в качестве предиктора гипотонии пост-индукции у пожилых пациентов

6 апреля 2025 г. обновлено: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Индекс вариабельности PLETHSECION PLETHSECIA

Гипотония после индукции общей анестезии и до хирургической стимуляции является распространенным побочным эффектом, связанным с анестезией. Пост-индукционная гипотензия нарушает перфузию органов и может привести к повреждению органов, особенно острая повреждения почек, цереброваскулярный инсульт и ишемию миокарда. Пост-индукционная гипотензия возникает с большей частотой и тяжестью у пожилых людей. Это связано с пожилым снижением сердечного заповедника и нарушением вегетативного гомеостаза. Индекс изменчивости PLET (PVI) - это программная программа, которая измеряет динамические изменения PI, которые возникают во время полного дыхательного цикла. Наш основной результат заключается в определении прогнозной способности и оптимальной отсечкой значения Pre-Anesthia PVI для прогнозирования пожилых пациентов, которые подвергаются риску развития гипотензии после индукции

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Cairo
      • Maadi, Cairo, Египет, 11728
        • Abeer Ahmed Mohamed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 90 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты. Пациенты ≥ 65 лет, ASA Физическое состояние I или II, и запланированные на выборную хирургию под общей анестезией, будут включены в исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с физическим состоянием ASA I или II
  • Пациенты получат общую анестезию

Критерии исключения:

  • Пациенты с расстройствами в анамнезе.
  • Пациенты с неконтролируемой гипертонией или сердечной дисритмией
  • Пациенты с почечными или печеночными заболеваниями.
  • Пациенты с давними диабетом и периферическими сосудистыми заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Точность (область под приемными характеристиками) Кривые) предуиндуционного PVI для прогнозирования гипотонии пост-индукции
Временное ограничение: Перед индукцией общей анестезии
Перед индукцией общей анестезии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • N-126-2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Постиндукционная гипотензия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться