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高齢患者の誘導後低血圧の予測因子としての変動性指数を剥ぐ

2025年4月6日 更新者:Abeer Ahmed, MD、Cairo University

麻酔前麻酔を受けている高齢患者における誘導後低血圧の予測因子としての変動性指数を押し先:前向きコホート研究

全身麻酔の誘導後および外科的刺激の前の低血圧は、一般的な麻酔関連の副作用です。 誘導後低血圧は臓器灌流を破壊し、特に急性腎障害、脳血管脳卒中、心筋虚血を引き起こす可能性があります。 誘導後低血圧は、高齢者の頻度と重症度が大きくなります。 これは、高齢化に関連した心臓保護区の減少と自律性恒常性の障害によるものです。 PLETH変動インデックス(PVI)は、完全な呼吸サイクル中に発生するPIの動的な変化を測定するソフトウェアプログラムです。 私たちの主な結果は、誘導後低血圧を発症するリスクがある高齢患者を予測するための麻酔PVIの予測能力と最適なカットオフ値を決定することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo
      • Maadi、Cairo、エジプト、11728
        • Abeer Ahmed Mohamed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~90年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者。 65歳以上、ASAの身体状態IまたはII、および全身麻酔下での選択的手術が予定されている患者は、研究に登録されます。

説明

包含基準:

  • ASA身体状態IまたはIIの患者
  • 患者は全身麻酔を受けます

除外基準:

  • 心肺疾患の既往歴のある患者
  • 制御されていない高血圧症または心臓ジスリスミアの患者
  • 腎疾患または肝疾患の患者。
  • 長年の糖尿病および末梢血管疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
誘導後低血圧の予測のためのプレ誘導PVIの精度(レシーバー動作特性曲線の下の面積)
時間枠:全身麻酔の誘導前
全身麻酔の誘導前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月11日

最初の投稿 (実際)

2021年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月6日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N-126-2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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