Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни IL-34 и CSF-1 в десневой щели у пациентов с пародонтитом и неконтролируемым диабетом 2 типа

10 января 2023 г. обновлено: Uşak University

Стоматологический факультет Университета Ушака

Сахарный диабет 2 типа является нарушением обмена веществ. Существует двунаправленная связь между заболеваниями пародонта и СД. В настоящее время нет данных о взаимосвязи между CSF-1 и IL-34, заболеванием пародонта и диабетом. Цель этого исследования - изучить уровни GCF IL-34 и CSF-1 у субъектов с пародонтитом и диабетом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

  1. Критерии включения для групп H: были включены лица с клинически здоровой десной, отсутствием прикрепления и потери костной ткани, а также кровоточивостью менее 10% при зондировании.
  2. Критерии включения для групп пародонтита: были включены системно здоровые люди с межзубным CAL ≥ 5 мм и PPD ≥ 6 мм.
  3. Критерии включения для пародонтита с группами диабета: были включены пациенты с диабетом 2 типа с межзубным CAL ≥ 5 мм, PPD ≥ 6 мм и HbA1c ≥ 6,5%.

Проведена клиническая пародонтологическая оценка. Все оценки проводились с помощью ручного зонда.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

76

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Uşak, Турция, 64200
        • University of Usak

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди страдают сахарным диабетом и пародонтитом

Описание

Критерии включения:

  • иметь 20 зубов
  • есть диабет.

Критерий исключения:

  • У человека системное заболевание
  • курильщики;
  • беременная
  • употребляющие наркотики;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые контрольные группы
лица с клинически здоровой десной BOP менее 10% и PD≤3 мм
Образцы GCF были собраны в утренние часы через 24-48 часов после клинического пародонтального измерения.
Группа пародонтита
межзубный AL ≥5 мм
Образцы GCF были собраны в утренние часы через 24-48 часов после клинического пародонтального измерения.
Пародонтит с сахарной группой
HbA1c ≥6,5%
Образцы GCF были собраны в утренние часы через 24-48 часов после клинического пародонтального измерения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель исследования заключалась в сравнении уровней ИЛ-34 при заборе жидкости из десневой борозды у здоровых групп, пациентов с пародонтитом и больных сахарным диабетом с пародонтитом.
Временное ограничение: Образцы GCF, взятые в течение 1. недели после клинического осмотра пациента
GCF брали интерпроксимальную область.
Образцы GCF, взятые в течение 1. недели после клинического осмотра пациента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель исследования заключалась в том, чтобы сравнить уровни CSF-1 при взятии жидкости из десневой борозды у здоровых групп, пациентов с пародонтитом и диабетом с пародонтитом.
Временное ограничение: Образцы GCF, взятые в течение 1. недели после клинического осмотра пациента
GCF брали интерпроксимальную область.
Образцы GCF, взятые в течение 1. недели после клинического осмотра пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ahu dikilitaş, University of Usak

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UsakU8

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Жидкость десневой борозды

Подписаться